Male chromosomeen. Y-chromosome op wat ynfloeden en foar wat antwurden?

It ûnderwerp fan genetysk ûndersyk is it ferskynsel fan ferhearliking en fariabele. Amerikaanske wittenskipper T-X. Morgan makke in kwomosome teory fan ferhearliking, en bewiis dat elke soarte karakterisearre wurde kin troch in bepaalde karyotype dy't soksoarte soarten chromosomen as somatyske en seksueel befettet. De lêste wurde fertsjintwurdige troch in aparte pear, ferskille yn 'e manlike en froulike yndividuen. Yn dit artikel sille wy ûndersykje hokker struktuer de froulju en manlike chromosomen hawwe en hoe't se ferskille tusken har.

Wat is karyotype?

Elke selle mei de kearn is karakterisearre troch in bepaalde oantal chromosomen. It krige de namme karyotype. Yn 'e ferskate biologyske soarten is de oanwêzigens fan struktureare ienheden krekt spesifyk, bygelyks de minsklike karyotyp is 46 chromosomen, yn chimpanzees - 48, en yn rivierkoarts - 112. Har struktuer, grutte, foarm foarmje ferskillend yn persoanen dy't hearre ta ferskate systematyske taksa. It oantal chromosomen yn in sel fan in lichem wurdt in diploide set neamd. It is karakteristyk foar somatyske organen en gewissen. As it karyotype feroaret as gefolch fan mutaasjes (bygelyks by yn pasjinten mei syndroom Klinefelter it oantal chromosomen is 47, 48), dan hawwe soksoarte persoanen fruchtberens fermindere en yn 'e measte gefallen binne ûnrjocht. In oare hereditêre sykte dy't ferbân mei seks chromosomen is it Turner-Shereshevsky syndroam. It komt yn froulju dy't yn 'e karyotype net 46, mar 45 chromosomen hawwe. Dit betsjut dat yn it sekspaar der gjin twa x-chromosomen binne, mar mar ien. Phenotypysk ferskynt himsels yn 'e ûnderdevelopment fan' e seksuële glêzen, swakke útdrukking sekondere seksuele tekens en ûnfruchtberheid.

Satyske en seks chromosomen

Se ferskille yn sawol de foarm as de set fan genen dy't har komposysje meitsje. Griene kwomosomen fan minuten en sûchdieren komme yn it heterogamefyske sekspaar XY, dy't de ûntjouwing fan sawol primêr as sekundêre manlike seksueel eigenskippen leveret. Yn manlike fûgels befettet de sekspaar twa identike ZZ-manlike chromosomen en hjit homogamesysk. Oars as de chromosomen dy't de seks fan it organisme bestimme, binne ereditêre struktueren yn 'e karyotype dy't identyk binne yn beide manlju en froulju. Se wurde autosomen neamd. Yn 'e minsklike karyotype binne der 22 pearen. Seksje manlju en froos chromosomen foarmje 23 pearen, dus kin de manlike karyotype as in algemiene formule fertsjintwurdige wurde: 22 pairs of autosomes + XY, en froulju - 22 pairs autosomes + XX.

Meiosis

De formaasje fan gameten, gametten, mei de fúzje dêr't in sygote foarme is, komt yn 'e genitaldrits: testen en eieren. Yn har tissue fynt meioose - it proses fan sel divyzje dy't liedt ta de formaasje fan gameten mei in haploide set fan chromosomen. Ovogenesje yn 'e eieren liede ta de ferrieding fan aaien fan ienige soarten: 22 autosomes + X, en spermatogenese soarget foar ferwidering fan homometen fan twa soarten: 22 autosomes + X of 22 autosomes + U. Yn' e minske wurdt it seksje fan 'e unbebiette bern fêststeld yn' e tiid fan it fusje fan de kearnen fan it aai en sperma Fan 'e karyotype fan' e sperma.

Chromosome-meganisaasje en seksbestimming

Wy hawwe al ûndersocht op hokker punt it seksum is yn 'e minske - yn' e tiid fan fertwifeling, en it hinget ôf fan 'e kwomosomeet fan' e sperma. Yn oare bisten ferskillen fertsjintwurdigers fan ferskate seks ferskille yn it oantal chromosomen. Bygelyks, yn maritime wormen, ynsekten, gershoppers yn in diploide set fan manlju is mar ien chromosom út it sekspaar, en yn froulju - sawol. Sa kin de haploide-set fan chromosomen fan 'e manlike akanhocanthus is útdrukt troch de formulas: 5 chromosomen + 0 of 5 chromosomen + x, en froulju hawwe mar ien set fan 5 chromosomen + x yn' e ovules.

Wat beynfloedet seksuele dimorphisme?

Neist it chromosomaal binne der oare manieren om seks te bepalen. Guon invertebrates - rotifers, polychaetes - seks wurdt fêststeld foar de fúzje fan gametes - befruchting, wêryn de manlike en froulike chromosomes foarmje in homologous pear. Froulike see polychaetes - dinofilus yn it proses fan ovogenes foarmje it ovul fan twa soarten. De earste - lytse, ferwûne jolk, - fan har ûntwikkelje manlju. Oaren - grut, mei in enoarme levering fan nutraten - tsjinje om froulju te ûntwikkeljen. Yn huningebieren - ynsekten fan 'e Hymenoptera searje - froulju produsearje twa soarten aaien: diploid en haploid. Fan unfertilisearre aaien ûntwikkelje manlju - dronken, en fan fruchtbere eieren - froulju dy't wurken bienen binne.

Hormonen en har ynfloed op de formaasje fan seks

Yn 'e minske, de manlike glêzen - de testicles - meitsje seks hormonen fan in oantal testosteron. Se ynfloed op sawol de ûntwikkeling fan de primêre seks skaaimerken (anatomysk struktuer fan ynterne en eksterne genital organen), en yn it bysûnder fysiology. Under ynfloed fan testosteron wurde foarme fuortset seksuele skaaimerken - de struktuer fan it skelet, benammen de sifers, it lichem body hier, stim, de struktuer fan 'e strôtbal ôf. De frou syn lichem ovaries produsearje net allinne de reproductive sellen, mar ek hormoanen, lykas gland secretions mongen. Sekshormonen lykas estradiol, progesteron, estrogen, befoarderje de ûntwikkeling fan eksterne en ynterne genityske organen, lichem haar op in froulike type, regelje de menstruale syklus en de kursus fan swangerskip. Guon vertebrates, fisk, annelids en amfibyen Biologisch aktive stoffen produsearre troch de Gonads, sterk fan ynfloed op 'e ûntwikkeling fan it basis- en fuortset seksuele eigenskippen, en typen fan chromosomes yn dit gefal ha net safolle ynfloed op de foarming fan geslacht. Bygelyks, larvae fan marine polychaetes - bonellia - ûnder ynfloed fan frouljusse hormonen stopje harren groei (1-3 mm yn 'e grutte) en wurde dwerch mantsjes. Se libje yn 'e genital trakt fan weibels, dy't in lichemslange fan oant 1 meter hawwe. Yn fiskersreupers befetsje manlju harems fan ferskate froulju. Fiif persoanen, útsein de eieren, hawwe de embryonale stamme. Sels as de man stjert, nimt ien fan 'e haremfemalen har funksje (yn har lichem begjinne de manlike gonaden dy't de sekshormoanen ûntwikkelje begjinne aktyf te ûntwikkeljen).

Regulearring fan 'e flier

Yn minsklike Genetik, it wurdt útfierd troch twa rigels: de earste definiearret de relaasje fan rudimentary Gonads út de útskieding fan testosteron en MIS hormoan. It twadde regel jout oan dat de útsûnderlike rol spile troch it Y chromosome. Manlike geslacht en alle passende anatomyske en fysiologyske tekens ûntwikkelje ûnder ynfloed fan genen dy't yn it Y chromosome lizze. De relaasje en ôfhinklikens fan beide regels yn minsklike genetyske neamde wurdt neamd as prinsipe fan groei: yn in embryo dy't bisexual is (dat is de rudiminsjes fan 'e froulike draaien - de Mullerianus duo en de manlike gonad - de Wolffkanaal), de differinsjaasje fan' e embryonale seksdronkel is ôfhinklik fan de oanwêzigens of ôfwêzigens fan it Y-chromosom yn 'e karyotype.

Genetyske ynformaasje yn it Y chromosome

Untfongen fan genetyske wittenskippers, benammen T-X. Morgan, waard festige dat de gene-komposysje fan X- en Y-chromosomen is net itselde yn minsken en sûchdieren. Griene chromosomen yn 'e minske hawwe gjin inkele allelees oanwêzich yn it X-chromosom. Mar har gene-pool befettet de SRY-gen, dy't kontrolearret spermatogenesis, dy't liedt ta de formaasje fan it manlike seksje. Hereditele symptomen fan dizze gene yn it embryo liede ta de ûntwikkeling fan in genetyske sykte - Suair syndroam. As gefolch hat in froulike dy't ûntstiet út sa'n embryo, befettet in sekspaar yn 'e karyotype fan XY of allinich in segmint fan' e Y-chromosome dy't in genôchestatus hat. Hy aktivearret de ûntwikkeling fan gonaden. Yn pasjinten hawwe froulju gjin sekundêre seksueel eigenskippen ûnderskiede, en se binne sterile.

U-chromosome en hereditêre sykte

As earder oanjûn is it manlike chromosom ôf fan 'e X-chromosome ôf fan beide groepen (it is lytser) en yn foarm (it liket in hook). Ek foar har spesifike set fan genen. Sa wurdt de mutaasje fan ien fan 'e genen fan' e Y-chromosome phenotypysk manifestearre troch it optreden fan in string fan hurde hier op 'e earlobe. Dit karakteristyk is allinich karakter fan manlju. It is bekend erflike sykte feroarsake troch in chromosomal mutaasje lykas Klinefelter syndroom. De sike man hat yn karyotypes superfluese froasten of man's chromosomen: ХХУ или ХХУУ. De wichtichste diagnostyske tekens binne pasyologysk groei fan 'e bruorren, osteoporose, ûnfruchtberens. De sykte is hiel gewoan: foar alle 500 neefene jonge is 1 pasjint.

Om te ferjitten, sjogge wy dat yn 'e minsken, lykas yn oare sûchdieren, it seksje fan' e takomstige organisme yn 'e tiid fan fertwifing bepaald is, troch in bepaalde kombinaasje yn' e sygote fan seks X- en Y-chromosomen.