Echografie screening stúdzje. Screening test in pregnancy

As in frou is swier, se hat it barre meardere testen en ûndergean plande ynspeksjes. Eltse oansteande mem kin jûn ferskate oanbefellings. Itselde foar alles is in screening stúdzje. Dat is it en sil besprutsen wurde yn dit artikel.

screening stúdzje

Dy analyze is tawiisd oan alle oankommende memmen, net sjoen nei leeftyd en sosjale status. Screening stúdzje útfierd trije kear foar de hiele swangerskip. It is needsaaklik om te observearjen bepaalde terminen foar testen.

Medisyn bekend screening metoaden fan ûndersyk, dêr't wurde ûnderferdield yn twa soarten. De earste is de analyse fan it bloed út in vein. Hy bepaalt de mooglikheid fan in ferskaat oan ôfwikings yn de foetus. In twadde analyse - is in echografie screening stúdzje. By de beoardieling fan de resultaten fan beide metoaden moatte wurde beskôge.

Wat sykten ferriedt de analyse?

Screening test yn de swierens is gjin sekuere metoade fan diagnoaze. Dit analyze kin allinnich reveal oanlis en set risiko persintaazje. Foar in mear detaillearre resultaat is it nedich om te fieren út in screening stúdzje fan de foetus. It wurdt tawiisd allinne as de mooglike patology tige hege risiko. Sa, dy analyze kinne reveal de mooglikheid fan 'e neikommende syktes:

• Down syndroom en Edwards.
• Patau syndroom en Cornelia.
• Lemley syndroom Smith-Opitz.
• Mooglike defects of ôfwikende ûntwikkeling fan de neural buis.

Doe't de tawiisd analyse?

Sa't al neamd, it trochljochtsjen test wurdt útfierd trije kear yn de swierens. Yn dit gefal, in bloed test wurdt dien mar twa kear. Der binne bepaalde op hokker data is it nedich om te foarby ynspeksje.

It trochljochtsjen fan de earste trimester wurdt tawiisd oan 'e alfte op fjirtjinde wike fan foei ûntwikkeling. De twadde ûndersyk is nedich om te gean yn 'e perioade fan' e tweintichste oant de tweintich-tweede week. De tredde echografie screening ûndersyk nedich om te dwaan mei de tritich-twadde en tritich-fjirde wike fan de swierens.

Elke ôfwikings út de deadlines meie jaan falske resultaten. Dêrom is it better net bewege op harren eigen analyze fan de datum, en te fertrouwe oangeande de dokter grêven.

It earste ûndersyk

De meast spannende tiid foar de mem is krekt de earste protokol fan screening echografie keuring en it krijen fan resultaten fan bloed testen. Dêrby moat betocht wurde dat foardat dit is net normaal tawiisd ekstra echografie. Dit betsjut dat in frou earst sjocht op it skerm fan de poppe ienheid.

bloed test

Sa't al sein, de rintiid fan it earste ûndersyk kin wêze útfierd yn de perioade fan 11e oant 14e wike fan de swierens, lykwols, de foarkar te fieren 'e analyze fan 12 nei 13. Op it earste, de frou wil moatte donate bloed. De analyze wurdt útfierd strikt fêsteldei. Fence materiaal makke fan in vein. Pre oansteande mem follet yn 'e fragelist, dat wiist syn leeftyd, de rin fan it swier wêzen en foargeande berten (at se oanwêzich binne).

Folgjende, de resultaattriem materiaal technikus ûndersiket en markearret it mooglike foei malformations. De kompjûter prosessen alle gegevens en útgongen it einresultaat. It is de muoite wurdich opskriuwen dat foar alle leeftiden de risiko kin hiel oars.

echografie Diagnosis

Nei jaan bloed in frou moat ûndergean echografie. De proseduere kin útfierd yn twa manieren: fagina sensor of fia de abdominal muorre. Alles hinget ôf fan de echografie apparaat, de dokter kwalifikaasjes, en gestational leeftyd.

Tidens it ûndersyk, de dokter mjit de groei fan de foetus, sei bepaalde lokaasje fan de placenta. Ek de dokter moat der foar soargje dat it bern hat alle lea. Ien fan de wichtige punten is it oantlit fen 'e nasale bonken en nuchal onderdelen. It is op dy punten en sil dêrnei tekenjen dokter doe't ynterpretearjen resultaten.

De twadde ûndersyk

Screening test in pregnancy yn dit gefal wurdt ek dien yn twa manieren. Earst, in frou moat hawwe in bloed test fan in vein, en pas dan trochjaan in echografie. It is de muoite wurdich opskriuwen dat de terminen foar dy diagnose binne wat oars.

Analyze fan bloed foar de twadde screening

Yn guon streken fan it lân net fiere dizze stúdzje. De iennige útsûnderingen binne dy froulju dy't in earste analyze joech teloarstellend resultaten. Yn dit gefal, it meast geunstige perioade foar de donaasje fan bloed is yn it berik fan 16 oant 18 wiken fan foei ûntwikkeling.

De test is itselde as yn it earste gefal. De gegevens ferwurkjen kompjûter en útfiert it resultaat.

echografie examination

Dit ûndersyk is oan te rieden foar in perioade fan 20 oant 22 wiken. It is de muoite wurdich opskriuwen dat, yn tsjinstelling ta de analyze fan bloed, dit ûndersyk wurdt útfierd yn alle medyske ynstellingen fan it lân. Op dit toaniel, mjitten hichte, gewicht fan de foetus. Ek, de dokter wurdt sjoen nei de organen: hert, brein, mage ûnberne poppe. Specialist fiert graaf fingers en teannen kruimels. It is ek wichtich om rekken mei de betingst fan de placenta en de liifmoermûle. Boppedat, dan kin it wêze holden Doppler. Tidens dit ûndersyk de dokter tinkt om de bloed stream, en konstatearje de mooglike mankeminten.

Tidens de twadde echografie screening is nedich om te ûndersykjen wetter. Der moat in normaal getal foar in opjûne perioade. Binnen de membranen moatte net skorst saak en ûnreinheden.

de tredde enkête

Dit type diagnoaze is útfierd nei 30 wiken fan de swierens. De meast geskikte perioade is 32-34 wiken. It is de muoite wurdich opskriuwen hokker op it toaniel net mear ûndersiket de bloed op 'e streken, mar net mear as in echografie diagnoaze.

Under manipulaasje fan de dokter sekuer ûndersiket de organen fan 'e takomst poppe, en konstatearje harren funksjes. hichte en gewicht fan de kruimels wurdt ek metten. In oar wichtich punt is de normale fysike aktiviteit yn de stúdzje. Ekspert merkt bedrach fan amniotic floeistof en syn suverens. Wês wis dat om oan te jaan de status fan it protokol, de lokaasje en de rintiid fan de placenta.

Dit echografie yn de measte gefallen, is it lêste. Allinne yn guon gefallen opnij tawiisd diagnoaze foar berte. Dêrom is it fan belang om rekken mei de posysje fan de foetus (kop of breech) en it ûntbrekken fan cord knope.

aberration

As yn de test in ferskaat oan ôfwikingen en flaters waarden ynventarisearre, de dokter advisearret dy't lykje Genetika. By de resepsje, in spesjalist moat rekken alle gegevens (echografie, bloed en benammen swier) as it ynstellen fan in definitive diagnoaze.

Yn de measte gefallen, de risiko 's binne gjin garânsje dat it bern sil berne wurde siik. Faak dizze stúdzjes binne ferkeard, mar nettsjinsteande dat, dokters kinne riede mear ûndersyk.

In mear detaillearre analyse is in screening stúdzje fan it microflora fan amniotic floeistof of bloed út de Nabelschnur. Dêrby moat opmurken wurde dat dit analyse liedt ta de negative gefolgen. Hiel faak, nei sa'n ûndersyk ûntstiet de driging fan opsizzen fan de swierens. Elke frou hat rjocht op pânse sa'n diagnoaze, mar yn dit gefal de hiele ferantwurdlikheid valt op har skouders. Op befêstiging fan de minne resultaten fan de dokters suggest te meitsje abortus en jouwe de frou tiid om in beslút.

konklúzje

Screening test by swangerskip is in hiel wichtich test. Mar wy moatte net ferjitte, dat it is net altyd presys.

Nei de berte fan neonatale screening sil holden wurde op it bern, dat is absolút rjocht toant de oanwêzichheid of ûntbrekken fan in sykte.