Harsens Microcephaly in bern: symptomen. Microcephaly - a ...

Microcephaly - it is in serieuze sykte. It uteret him yn 'e foarm fan ôfwikende ûntwikkeling fan it brein, dat betsjut in direkte ôfname yn syn maat. As gefolch, in bern mei sa'n diagnoaze parameters unnaturally lytse harsens gebiet.

patology Beskriuwing

Microcephaly - in sykte dy't skaaimerke troch in delgong yn brein gewicht, wêrtroch't in ferleging fan de parameters fan de plasse en rjochtstreeks oan 'e holle omtrek. De rest fan 'e lichems hawwe ûntwikkeljen accordingly akseptearre leeftiid noarmen. Sokke feroarings binne de oarsaak fan mentale retardaasje en ôfwikings yn de neurologyske nivo.

Neffens beskikbere statistyk, de sykte is konstatearre yn in bern fan 10000. In dúdlike relaasje tusken 'e flier en it uterlik fan' e poppe microcephaly is identifisearre.

Yn it brein, mei dizze patology, binne der tekens fan serieuze malformations: Agnese corpus callosum, heterotopia, Lissencephaly. cerebral convolutions binne ferskillende opfettings fan in flattened, tertiary grooves wurdt hast hielendal ôfwêzich. As regel, bern mei in diagnose fan tydlike en frontal lobes, cerebellum, brainstem en thalamus bliuwe minder ûntwikkele.

Dokters hawwe identifisearre twa foarmen fan sokke sykten as microcephaly. De symptomen fan elk fan harren binne hast gelyk, mar ferskine op ferskillende tiden.

De wichtichste oarsaken fan de sykte

• Roes foetus binnen de memmeskirte as gefolch fan 'e ynfloed fan alkohol, drugs en sigaretten, dy't misbrûkt syn mem yn' e earste trimester fan de swierens.
• Endocrine nature oankommende memmen.
• Oerdroegen swier dame besmetlike sykten (bgl, toxoplasmosis).
• Intrauterine ynfeksje kid (mumps, mûzels, rubella, herpes).
• Ynfloed fan guon groepen fan drugs.
• Meganyske skea of blessuere oan in bern by de befalling.

Hiel faak (34%) fan 'e harsens feroarsake troch microcephaly chromosomal mutaasjes. Se belûke it proses fan it feroarjen fan in gen set, die't abnormale ûntwikkeling fan de poppe yn 'e memmeskirte.

Der binne gefallen as de âlden fan sûne bern binne berne mei inkele ôfwikingen. Mar, noch sy noch de saakkundigen kin net identifisearje de faktoaren dy't beynfloede de ûntwikkeling fan de sykte.

clinical foto

Ekstern microcephaly maklik te learen, benammen in sykte diagnoaze yn âldere bern. Yn normale ûntwikkeling, de gesichten fan 'e sike bern markearre hjest fan it brein fan' e holle. As se krije âlder se wurde in byldzjende tekens fan sykte. De poppe syn antlit is grut, skeane foarholle is oars, holle, lykwols, bliuwt lyts.

Microcephaly in bern uteret him oer in lytse kop nei in jier, wêrfan de omtrek is minder as 34 sm. Mar, dit faktor is net in grutte by de finale diagnoaze. Hiel faak, in grutte kop fan de krektberne - is in yndividuele skaaimerk, erfde erfde fan famyljeleden.

Der is in oare parameter dat kin wêze yn it sikehûs te identifisearjen sykte - boarst omtrek. Mei dy diagnose, dit sifer is grutter as de grutte fan holle omtrek, wylst yn sûn pjutten hiele wei hinne.

Sa, dokters ûnderskiede de neikommende tekens fan sykte:

• Head omtrek - 24-30 sm.
• Rodnichok hielendal sletten lytse omfang of ferskillende.
• De Kid smelle foarholle, sterk útspringende earen, promininte brow ridges.
• Muscular dystonie.
• Ûnevenredige kop (yntellekt fan 'e abnormally lytse).
• Hichte en gewicht fan de poppe is folle leger as normaal.
• Krampen.
• Incoordination.
• Strabismus.

Microcephaly - it is in sykte dêr't pasjinten hawwe bytsje flugge yrritaasje of, krekt oarsom, aloan trage en sleau. Se binne in relatyf let begjin te hâlden dyn holle, sitte en sels crawl. De harsens fan bern ferskillende protte ûndeugd, en syn gewicht net útkomme boppe it merk fan 500 gram.

Ôfhinklik fan de mjitte fan reduksje fan harsens sykte manifestearre wikseljende graad fan mentale retardaasje. Yn elts gefal, allegear yndividueel. In bern kin diagnostisearre mei in myld graad fan ûnsin of debilisearring djip formulier.

oanberne microcephaly

De primêre foarm fan de sykte abnormaal lyts skedel en min brein ûntwikkeling. Pathology foarme yn de earste of twadde trimester fan de swierens fanwege genetyske krupsjes of de aksje fan adverse faktoaren beskreaun hjirboppe. Bern mei dizze diagnose hawwe in mooglikheid om te fieren in ûnôfhinklike sosjaal libben.

fuortset microcephaly

Symptomen meast faak beselskippe troch cerebral palsy. It bart fanwege negative faktoaren yn it tredde trimester fan de swierens, en ek fanwege blessueres en meganyske skea by levering. Sokke faktoaren kinne ûnder mear de misbrûk fan de mem fan alkohol en drugs. Pasjinten neist gebrek oan harsens gewicht waarnommen inflammatoire prosessen, meardere bliedend, tissue Spanish Twist. Yn de tiid fan de berte fan it bern 's holle grutte kin sterk fermindere. Lykwols, sa't it vertraagt de ûntwikkeling fan it opgroeien, de plasse wurdt asymmetrysk fan foarm, binne der tekens fan mentale retardaasje. Bern dy't hawwe hie in befêstige diagnoaze fan "microcephaly" yn dizze foarm, meastal kin net rinne of sels sitte.

diagnoaze

Prenatal diagnoaze omfiemet echografie. Yn de proseduere, de dokter collates ûnder echografie gegevens oer de grutte fan 'e foei holle en lichem mei regeljouwing maatregels. Betroubere ynformaasje kinne jo opfreegje allinnich yn it gefal as jo witte krekt swierwêzen.

Invasive diagnostyk - de definysje fan de mutaasjes fan genen en chromosomes. Sa'n stúdzje wurdt útfierd op in puncture fan membranen bubble, lykas it materiaal foar it ûndersyk binne de Villi fan de foetus, de amniotic floeistof en de dieltsjes fan de epithelium.

Prenatal screening befettet echografie en bloed skiekunde. Ek de pasjint frege te foljen yn in bysûndere foarm fragelist, dêr't ûnder oare saken, der is in kolom fan de swierens. Data en resultaten fan de analyses wurde ferwurke yn in spesjaal kompjûter programma dat jout de kâns fan sokke sykten as microcephaly brein.

Newborn screening wurdt útfierd yn de alderearste minuten nei de berte oan de basis fan byldzjende parameters. As de diagnoaze wurdt befêstige, in wiidweidich ûndersyk wurdt beneamd letter.

Wat moatte wurde behannele?

Microcephaly - in net te bebetterjen sykte, te herstellen normale harsenaktiviteit ûnmooglik, mar der binne wegen fen syn korreksje.

Therapy sykte dêrby om in yntegrale oanpak, de aktiviteiten dêr't wurde meastal rjochte op de fysike en yntellektuele ûntwikkeling fan de poppe oan har maksimum oanpassing yn de maatskippij.

Behanneling fynt plak yn trije manieren:

1. Drug therapy. Brûkt om it stimulearjen fan de metabolic prosessen yn it brein. Foar dit doel, beneamde sedatives, anticonvulsants en útdroeging ( "Nootropil", "piriditol" "cere").
2. Fysioterapy, exercise terapy, massages.
3. Terapeutyske maatregels te ferbetterje it bern syn yntellektuele ûntwikkeling. Yn ús lân binne der spesjaal boarding skoallen foar bern mei in sintrale senuwstelsel bywenne, en de diagnoaze fan "microcephaly". Photos bern belutsen by sokke ynstituten, binne te finen yn dit artikel.

Behanneljende jonge pasjinten mei de primêre foarm fan de sykte is soms suksesfol. Wannear't goed keazen terapy in bern sille nea wêze hielendal sûn, mar sille wêze kinne om te fieren in ferienfâldige maatskiplik libben.

As foar it fuortset foarm, hjir dingen binne folle minder. In protte bern, nettsjinsteande fan in serieuze en aanhoudende behanneling, kin net besitte de meast elemintêre feardichheden.

Outlook

Microcephaly - een patology, dy't feroarsaket slimme mentale steurnissen. Moderne genêskunde, spitigernôch, net biede treast projeksjes rjochting pasjinten mei in diagnoaze. Remeedzje is ûnmooglik. De wichtichste taak fan de dokters en âlden is om te learen it bern in prioriteit fan jinsels-tsjinst feardichheden, en te werstellen normale motor aktiviteit.

Neffens beskikbere statistyk, de trochsneed libbensferwachting mei microcephaly troch in gebrek oan ûntwikkeling en de wurking fan it brein is 12-15 jier. Hiel komselden, minsken wenje oant 30 jier. Algemien, minsken mei dizze sykte stjerre út besmetlike bywenne.

previnsje

harsens microcephaly - een relatyf seldsume betingst, te warskôgje dat it is net mooglik te ûntwikkeljen. As de famylje is al berne baby mei dit soarte fan anomaly, saakkundigen advisearje âlders te trochjaan in spesjale medyske en genetyske testen te beoardieljen it risiko fan in ferlykbere sykte yn dizze bern.