Pharmaceutyske tarieding "Bellalgin". Ynstruksjes foar gebrûk

De pharmazeutyske tarieding "Bellalgin", de ynstruksje foar gebrûk ynformearret, is in kombinaasje medikaasje yn gastroenterology. Ien tablet befettet twahûndert en fyftich milligrams fan natrium metamizol, in ferlykbere bedrach fan benzocaine, ien hûndert milligrams fan natrium hydrogencarbonate, fyftjin milligrams herb úttreksels (dik). Dizze aktive komponinten fan 'e medisyn binne net allinich oanfolling, mar ek it effekt fan elkoar fersterkje.

It drug "Bellalgin" (ynstruksjes foar gebrûk befetsje dizze ynformaasje) produkt in moderate spasmolytyske effekt, kin de intestinale motiliteit slaan, soene acidens en sekretariaasje fan gastrjaks sakje, en ek lokale anesthetisy en analgetyske effekten oanbiede. It medisyn is effektyf yn it eliminjen fan pine yn 'e epigastrike regio (ek yn' e hyperacide state).

Medicament "Bellalgin" ynstruksje op de rekommandearre gebrûk foar de symptomatic behanneling fan beide koarte adolesinten mear as fjirtjin, en folwoeksen pasjinten lije út intestinal koliek en gastralgia byhearrende hyperacidity gastritis, cholelithiasis, ulcerative bywenne: fan 'e duodenum en / of mage, Spastysk colitis. It is tastien om de agint yn 'e kompleet behanneling te brûken.

De drug "Bellalgin". Ynstruksjes foar gebrûk, dosage

Dit medisyn is mûnling (mûnling) nommen. Medikaasje "Bellalgin" (tabletten) moat net ferkrêfte wurde, ferdield. Op resepsje is it needsaak om it mei te leinjen mei in foldwaande reinwetter. It is oan te rieden om it medicale direkt nei iten te brûken. As regel wurdt dizze medikaasje net foar foarskriften foar lange termyn behannele. De duorsume therapy en de optimale dosaasje wurde allinich bepaald troch de behannele dokter. Hjirûnder binne de gemiddelde gegevens:

As klachten fan mage-pine, wurde folwoeksen pasjinten ien trije tabellen op 'e measte trije kear deis werjûn. Nim mear as trije tabellen op in tiid en mear as tsien yn 'e dei.

It is bepaald dat wannear't de ferbettering fan de kondysje fan de pasjint nei trije dagen fan it begjin fan behanneling net foarkomt, moat hy in oare regeling fan therapy oansteld wurde mei de drug "Bellalgin".

Ynstruksjes foar gebrûk meitsje ynformearje dat de as fermoedende pharmazeutyske tarieding de ûntwikkeling fan 'e neikommende net-winske konsekwinsjes feroarsaakje kin: agranulocytosis (tige seldsum), leukopenia, tachykardia, persistinte toarst, los stool / ferstipaasje, droege yn de mûnling. Fan it sintraal nervosysteem binne sokke ferwideringen net as útsnien, hoofdeleazen, dizzigens, overexkitisaasje of, daliks, swakke, apathy útsletten. Boppedat kin de hûd in ûngelok ûntwikkelje, jûkje, ûntjouwings ûntwikkelje.

De medikaasje yn 'e fraach is net presskreaun foar heftige lever- of nierfunksjonele mislearrings, glaukom, hematopoiesis, benign prostatyske hyperplasie. It medisyn is ek tsjinindich yn 'e pasjinten jonger as fjirtjin en frouljue froulju.

Ynstallaasjes fersterking fan giftige effekten, produsearre neffens de medicament mei syn mienskiplike brûken mei mûnlinge anticonceptiva, nonsteroidal anti-inflammatoire drugs en tricyclic antidepressants.

Yn gefal fan overdosjasje, gastrige lavage, symptomatyske behanneling, gebrûk fan enterosorbinten wurde oanjûn. Therapy moat dien wurde ûnder tafersjoch fan in spesjalist (yn in sikehûs).

It drugs giet yn ferkeap yn kontoerelspekten fan tsien yn elk.

Skeakelje de tablets net direkte saneamde ljocht.