Wat is Morgagni-Stewart-Morel syndroom?

Syndroom fan Morgagni-Stewart-Morel, foto byldskermen dat kin sjoen wurde yn dit artikel, is seldsum - ien miljoen minsken krije siik allegear mar ien hûndert en fjirtich. Boppedat, yn de praktyk, profesjonals stean benammen mei de "fragminten" fan 'e sykte, omdat de sykte ûntwikkelet ûngemurken in soad jierren, en symptomen op ferskillende snelheden. Pasjinten moatte wurde ûndersocht net ien dokter foardat it syndroom manifestearre folslein en bepale de eksakte diagnoaze.

De kritike tastân fan 'e sykte berikt, as it foarmet in syklike ûnomkearbere feroarings yn it lichem. Dêrnei, te helpen de pasjint is praktysk ûnmooglik.

ferhaal

Syndroom fan Morgagni-stewart-Morel is yngeand beskreaun yn 1762, doe't it Italjaanske patolooch Morgagni iepene lyk fjirtich froulju en fûn zunehmend fan 'e binnenkant fan' e frontal bonke plaat. Yn deselde tiid, hy notearre oergewicht ûnberoaide lichem hier. Morgagni fûn tekens fan interrelated en beskreaun yn detail syn waarnimmings. Letter, op in kombinaasje fan symptomen murken Morel en Stewart wienen by steat om te heakjen oan de klinyske byld fan ferskate neurologyske en psychiatryske manifestaasjes.

Wat is ailment

Morgagni-stewart-Morel syndroom - in sykte dêr't de detektearre frontal hyperostosis ynderlike bone plaat, oergewicht en in oantal oare endocrine en metabolic steurnissen. Sykte yn de oergrutte mearderheid foar by froulju, benammen nei fjirtich jier, mar soms manifest en tritich. Under mantsjes syndroom hast net foardwaan, mei in seldsume útsûnderingen.

Etiology en pathogenesis

Disease Morgagni-Stewart-Morel - syndroom, pathogenesis en etiology fan hokker hawwe ien definysje. Guon skriuwers tinke dat de patology is genetic en oerbrocht troch autosomal dominant type. Der binne mieningen dat it syndroam is nau ferbûn mei de X-gromosoom. Der wiene gefallen as de sykte te lijen fjouwer generaasjes, benammen froulju.

Der binne isolearre gefallen fan syndroom manifestaasjes yn minsken. Mar se binne sporadysk, en de wittenskip is noch net bekend hoe't de sykte wurdt oerbrocht fia de manlike line. Guon leauden dat it syndroam wurdt meast faak sjoen yn froulju ûnder menopause. Mar de gegevens boeking oer de tiid, set dizze ferklearring yn fraach.

De sykte kin foarkomme fanwege ynfeksjes (benammen sinusitis), neuroinfections en traumatyske brein blessuere. Waard fûn Morgagni-Stewart-Morel syndroom castrates froulju dy't hawwe hie operaasje. Bepaalde skaaimerken fan it syndroam kin foarme nei kanker behanneling.

Der wiene gefallen doe't de sykte waarden ûntdutsen by pasjinten mei:

• uterine myoma;
• sklerokistoz ovaries;
• persistent galactorrhea;
• genital infantilism.

Morgagni-stewart-Morel syndroom: patology

Wannear't de sykte is net allinne dikker ynderlike frontal bone plaat, mar sa no en dan ûntdutsen hyperostosis holle en fronto-occipital regio. Der binne in soad mikroskopyske feroarings yn de endocrine klieren. It fergrutsjen fan it tal eosinophil en basophil sellen. Begjinne adenomatous proliferation (thyroid, adrenal cortex en t. D.).

symptomen

As in persoan is fûn Morgagni-Stewart-Morel syndroom, der binne in oantal symptomen dy't karakterisere it:

• Pasjinten begjinne te ûnderfinen reguliere hoofdpijn.
• Oergewicht, benammen yn 'e abdominal gebiet.
• Skin behâldt in normale kleur, mar it faak ferskynt pyoderma en triennen eczeem.
• Yn de measte gefallen is der in útsprutsen hypertrichosis.
• Op de hûd markearre pastoznost begjinne te swell de legere lea, ferskynt akrozianoz.
• Spieren weaken.
• Der binne feroarings yn de cardiovascular systeem en sykhellingsorganen organen (hert útwreidzjen fan de grinzen, der is Taubheit toanen en hert falen).
• De oanstriid om te ynstoarte, Katarrh fan de boppeste luchtwegen en bronchopneumonia.
• Feroarings yn de endocrine klieren karakteristike eigenskippen hawwe. Exchange kin normale, ferswierd of fermindere.
• Ferlege koalhydraat tolerânsje. Faak diabetes wurdt dúdlik manifestearre.

• Fersteurde menstruele syklus. Yn swierwêzen, yn dizze perioade de pasjint syn betingst verslechtert.
• Der binne senuweftich en geastlike steurnissen. Se manifestearjen harsels yn 'e foarm fan emosjonele lability, niteligens, insomnia en oanstriid ta depresje.
• Ynterne frontal hyperostosis plaat wurdt faak thickened plasse bonken. Yn guon gefallen, sels tanimme de grutte fan de Turkske seal.

de sykte

Morgagni-stewart-Morel syndroom kin optrede op it lichem yn ferskate wizen. Faak is hinget fan de graad fan oergewicht. Útsprutsen hat in grutte ynfloed op libbensferwachting:

• aktiviteit fan it hert is dreech;
• fanwege sammeljen fan fet ûntstean myocardium en de pericardium;
• hege posysje fan it mulruft;
• bloedsirkulaasje, en yn kombinaasje mei atherosclerose en hypertensie ûntwikkeljen hert failure, dat is in oarsaak fan beheining;
• As in pasjint mei it syndroom hawwe mear en diabetes, dan begjint in metabolic steurnis, dy't liedt net allinne ta in fermindering fan effisjinsje, mar ek vermindert libbensferwachting.

behanneling

Is it mooglik om elimineren it syndroam fan Morgagni-stewart-Morel? Behanneling fan de sykte is meastentiids yn in dieet lyksoartige assignable diabetes en oergewicht. It iten moat wêze in low-calorie, hege-eiwit, vitamine en mineralen sâlten. De dieet sakket it bedrach fan koalhydraten en Fats. Dieet Baranov wurdt tawiisd foaral.

Dêrneist is de behanneling wurdt útfierd massage en tawiisd oan fysike training oefeningen te ferminderjen spierspanning swakkens en ferbetterjen perifeare ferkear. As de pasjint hat hert falen, de behanneling fan it syndroam holden diuretics kardiopreparatami en t. D.