Wat is waarmte shock aaiwiten

As de temperatuer oprint, it libbene organisme reagearret oan dizze troch produsearjen fan in soarte fan stoffen, bekend as "waarmte shock aaiwiten". Dus minsken reagearje, sadat de kat sil reagearje, dus gjin skepsel reagearret, om't it is gearstald út libbene sellen. Lykwols net allinne it tanimmen fan temperatuer aktivearret de synteze fan waarmte shock eiwit fan Chlamydia, en oare soarten. Faak provoke slimme stress situaasje.

algemiene ynformaasje

Sûnt waarmte shock aaiwiten wurde produsearre troch it lichem allinnich yn spesifike situaasjes, se hawwe produsearre in tal ferskillen út de normale ferbinings. Tidens harren formaasje ferskilt útdrukking remming basis protein pool, dy't spilet in wichtige rol yn de stofwikseling.

HSP-70 eukaryotes, prokaryotes DnaK - it is sa'n famylje, wêryn wittenskippers kombinearre waarmte shock aaiwiten dy't fan belang binne foar oerlibjen op it Ytong nivo. Dat betsjut dat mei tank oan sokke ferbiningen de sel kin trochgean funksjonearret sels yn situaasjes dêr't stress, waarmte, agressyf media wurde tsjinstelling ta dit. Lykwols, dizze famylje fan aaiwiten meie wurde belutsen by de trochgean yn de normale prosessen.

op it microscopische nivo Biology

As domeinen binne idintyk oan 100%, wylst eukaryotes, prokaryotes mear as 50% homologous. Wittenskippers hawwe sjen litten dat de natuer fan alle aaiwyt groepen is 70 kDa HSP - ien fan de meast konservative. Dedicated oan dizze stúdzje waarden makke yn 1988 en 1993. Nei alle gedachten, kinne jo ferklearje it ferskynsel troch in chaperone funksjonaliteit ynherinte waarmte shock aaiwiten yn de intracellular meganismen.

Hoe wurket it?

As wy beskôgje eukaryotes, ûnder de ynfloed fan waarmte shock induction optreedt HSP genen. As guon sel mijden stress- folle omstannichheden, dan binne der faktoaren yn de kearn, cytoplasm as monomers. Sa'n compound is net besletten leit yn it DNA binende aktiviteit.

Oerlibjende stress omstannichheden, de sel gedraacht as folget: Hsp70 is cleaved, dy't aktivearret de produksje fan denatured aaiwiten. HSP foarmet trimmers, aktiviteit feroaret syn karakter en rekket fan DNA, dat liedt úteinlik ta it opgarjen fan komponinten yn de sel kearn. It proses wurdt begelaat troch de groei fan meardere transkripsje chaperones. Fansels, dizze situaasje fergrime troch de trochgong fan de tiid, en troch de tiid it bart, of Hsp70 kinne it lidmaatskip fersiket de HSP. Aktiviteit ferbûn mei DNA, komt to neate gean, de sel bliuwt te operearjen as soe neat bard wie. Dit sequence koe ynventarisearje wat der spilet yn 1993 yn stúdzjes fan HSP û.lf Morimoto. As it lichem wurdt troffen troch de baktearje kinne dan konsintrearje op HSP synovium.

En wêrom?

Wittenskippers wienen by steat om te sjen lit dat HSPs wurde foarme as in gefolch fan de ynfloed fan in ferskaat oan negatyf, gefaarlike foar it libben situaasjes sellen. Stressfolle skealik ynfloeden út 'e bûtenkant kin wêze ekstreem fariearre, mar liedend ta deselde útfiering. Due HSP sel oerlibbet ûnder de ynfloed fan agressive faktoaren.

It is bekend dat HSPs wurde ûnderferdield yn trije famyljes. Boppedat, wittenskippers hawwe fûn dat der antistoffen oan de waarmte shock aaiwyt. De yndieling yn groepen HSP makke rekken hâldend mei de molekulêre gewicht. Trije kategoryen: 25, 70, 90 kDa. As yn in libbene organisme hat in normaal funksjonearjende sel, dan binnen it binne der grif ferskillende aaiwiten mongen mei elkoar, leaver ferlykbere. Due HSP denatured aaiwiten en curled goed, miskien wer ta in oplossing. Lykwols, neist dizze funksje, binne der in pear oaren.

Wat wy kenne en wat kin riede

Oant no ta, de waarmte shock aaiwyt fan chlamydia, lykas ek oare HSP, is net ûndersocht hielendal. Fansels, der binne in pear groepen fan aaiwiten, dêr't wittenskippers hawwe in frij grutte hoemannichte gegevens, en der binne guons, dy hawwe noch te behearskjen. Mar no wittenskip hat berikt in nivo dêr't kennis sille sizze dat yn de onkology waarmte shock protein kin wêze in echt nuttich ynstrumint, wêrtroch't te winnen ien fan de meast freze syktes fan ús ieu - kanker.

It grutste bedrach fan de gegevens wittenskippers hawwe oer it HSP fan Hsp70, by steat oangean fan kommunikaasje mei in ferskaat oan aaiwiten, aggregates, kompleksen, sels abnormale. Nei ferrin fan tiid, it útbringen ûntstiet, folge troch in ferbining fan ATP. Dat betsjut dat de oplossing yn de sel wurdt werhelle, en aaiwiten, de lêste goed coagulation proses kin wer ûnderwurpen wurde oan dizze operaasje. Hydrolyse fan it gearstalde ATP - meganismen dy't meitsje dat mooglik.

Anomalies en noarmen

It is dreech om te overestimate de rol fan libbene organismen te ferwaarmjen shock aaiwiten. Eltse sel altyd befettet abnormale aaiwiten waans konsintraasje kin oprinne as der eksterne oan dit útgongspunt. De typyske ferhaal - it is oververhitting of beynfloedzje de ynfeksje. Dat betsjut dat foar it fuortsetten fan 'e sel aktiviteit is in driuwend ferlet te generearjen in grutter bedrach fan HSP. Aktivearre transkripsje meganisme dat inisjearret de produksje fan de aaiwiten, in sel past him oan feroarjende omstannichheden en giet te operearje. Mar, tegearre mei de al bekende meganismen, folle bliuwt wurde ûntdutsen. Benammen sa'n relatyf grut fjild fan aktiviteit foar wittenskippers binne antistoffen oan de waarmte shock aaiwyt fan chlamydia.

HSP, doe't it polypeptide keten wurdt hieltyd grutter, en se fine harsels yn omstannichheden dy't meitsje it mooglik om mei te dwaan mei har yn ferbining mijt nonspecific aggregation en ôfbraak. Ynstee, de folding fynt plak yn normale operaasje as nedich chaperones wurde belutsen by it proses. Hsp70 is fierder required doe ta bloei kommen fan polypeptide keatlings mei de partisipaasje fan de NOV. Fia HSP kin berikt wurde dat de net-polar gebieten wurde ek beynfloede troch de enzymen.

HSP en medisinen

De FMBA Ruslân wittenskippers wienen by steat te meitsjen in nij drug, brûkend it ta oanlis fan in waarmte shock aaiwyt. In kuer foar kanker, presintearre ûndersyk personeel, hat al slagge foar it earste ferifikaasje yn laboratoarium kjifdieren besmet mei sarcomas, melanomas. Dy eksperiminten makken it mooglik om te sizzen mei fertrouwen dat in wichtige stap foarút yn 'e striid mei kanker.

Wittenskippers hawwe oppere en wienen by steat om te bewizen dat de waarmte shock aaiwyt - een medisinen, en mear spesifyk, meie wurde de basis foar in effektive drug, foar in grut part tanksij it feit dat dizze molekulen wurde foarme yn stress- folle situaasjes. Sûnt se oarspronklik produsearre troch it lichem te garandearjen sel survival, waard oannommen dat doe't de goede kombinaasje mei oare drugs kinne jo ynstelle sels mei de tumor.

HSPs helpe de drug is ûntdutsen yn it sike organisme besmet sellen en te gaan met de incorrectness fan de DNA yn harren. Oannomd wurdt dat der in nije drug sil wêze like effektyf foar eltse subtype fan maligne syktes. It klinkt as in mearke, mar de dokters gean noch fierder - se suggerearje dat in genêzing sil beskikber wêze op elk stadium fan de merk. Iens, in waarmte shock aaiwyt út de kanker as foarby alle testen en befêstigje harren Zuverlässigkeit, sil in ûnskatbere wearde oanwinst foar de minsklike beskaving.

Diagnose en behannelje

De meast detaillearre ynformaasje oer de hope fan moderne genêskunde sei Dr. Simbirtsev, ien fan harren, dy't wurke te ûntwikkeljen fan de drug. Ut syn ynterview kin begrepen, troch hokker logika wittenskippers hawwe boud in drug en hoe't it is om te bringen efficiency. Dêrneist konklúzjes kinne wurde lutsen, dêr al wie in waarmte shock aaiwyt of klinyske bisikingen is noch te kommen.

As ik neamd earder, as it organisme net oerlibje stress- folle omstannichheden, wylst de produksje fan SB ûntstiet by ekstreem lytse bondel, mar it ferheget flink mei de feroaring fan eksterne ynfloed. Tagelyk de normale minsklik lichem is net by steat om te produsearje dat bedrach fan waarmte shock aaiwiten, wat soe helpe ta defeat ferskynde malignancy. "En wat bart der as HSP út it bûten?" - tinken wittenskippers diene dit idee as basis foar de stúdzje.

Hoe't it moat wurkje?

Om in nij drug, de wittenskippers yn it lab te opnij oanmeitsje alles jo moatte live sellen begûnen te produsearjen HSP. Om dit waard krigen minsklike gene cloning fernearet by it brûken fan moderne apparatuer. De baktearje test yn laboratoaria, hawwe evoluearre oant noch net begûn te produsearjen harren eigen begeerde foar protein ûndersikers.

Wittenskippers oan de basis fan ynformaasje ferkrigen yn 'e stúdzje luts konklúzjes op it effekt fan HSP op it minsklik lichem. Foar dit it wie nedich te organisearjen de X-ray struktuer analyze fan aaiwiten. Make it is net maklik: it wie nedich om te stjoeren gebrûk nei de baan fan de planeet. Dat komt troch it feit dat de ierdske betingsten binne net geskikt foar de krekte, unifoarme ûntwikkeling fan kristallen. Mar de romte Betingsten tastean de produksje fan krekt dy kristallen, dy't nedich wiene om te wittenskippers. Op werom nei harren hûs planeet eksperimintele gebrûk waarden ferdield tusken Japanske en Russyske wittenskippers dy't naam omheech har analyze, se sizze, sûnder ferliezen in twadde.

En hja founen?

Wylst wurk yn dit gebiet is noch altyd ûnder wei. De fertsjintwurdiger fan in groep wittenskippers seine dat it wie mooglik om te gean: der is gjin eksakte relaasje tusken HSP molecule en oargel of weefsel fan in libbene wêzen. En it seit oer universaliteit. Dus, as der in waarmte skok aaiwyt, en fynt tapassing yn de genêskunde, hy wurdt wondermiddel direkt út it grutte tal sykten - hokker oargel of waard rekke malignancy, dan sil mooglik om te genêzen.

Ynearsten, wittenskippers hawwe makke in drug yn floeibere foarm - Guinea tatsjinne injective. As de earste eksimplaren te kontrolearjen de fûnsen waarden nommen rotten, mûzen. It wie by steat om te identifisearjen gefallen fan genêzing sawol de begjinsitewaasje en de lettere faze fan 'e sykte. It hjoeddeistige poadium hjit pre-klinyske kearen besykje. Wittenskippers rûze de tiidopname fan dit klear is op syn minst in jier. Dêrnei sil komme út klinyske kearen besykje. Yn de merk fan in nije foarsjenning, mooglik in kuer, dan sil beskikber wêze sels nei 3-4 jier. Lykwols, as de ûndersikers konstatearje, it is eins allinnich yn it gefal doe't it projekt sil foarfinansiere.

Te wachtsjen of net wachtsje?

Fansels, dokters beloven klinke oantreklik, mar tagelyk wiere oarsaak wantrouwen. Hoefolle tiid minsklikheid is lijen fan kanker, hoefolle slachtoffers yn dizze sykte is yn de ôfrûne tsientallen jierren, en no tasizze net allinne in effektive drug, mar in echte wondermiddel - fan hokker soarte, op elts stadium. Mar hoe kin leauwe? En noch slimmer - leauwe, mar net wachtsje en wachtsje, mar it blykt dat alle middels is net sa goed as ferwachte, as it waard tasein.

Untjouwing fan de drug - in technyk fan Gentechnology, dat is de meast avansearre mêd fan de genêskunde as wittenskip. Dat betsjut dat, mei as gefolch súkses resultaten moast gewoan wêze ymposant. Mar tagelyk it betsjut dat it proses is ekstreem djoer. As regel, ynvestearders binne ree om te ynvestearjen frij swier yn kânsrike projekten, mar doe't it ûnderwerp skeelt sa lûd, in soad druk, mar de tiid frame is hiel blurred, risiko 's wurde beoardiele as grutte. It is no klinke optimistysk prognoazes foar 3-4 jier, mar merk saakkundigen binne goed bewust fan hoe faak de tiid frame te krûpe desennia.

Ferrassend, ongelooflijk ... of is it?

Biotechnology - in gebiet sletten foar it layman te ferstean. Dêrom, de iennichste hoop foar it wurd "suksesfol preclinical kearen besykje." Operating namme drug krige in "waarmte shock protein". Lykwols, HSP - it is allinne it wichtichste ûnderdiel fan 'e drug, belooft te wêzen fan in trochbraak yn de merk fan medisinen tsjin kanker. Njonken him, de gearstalling is bedoeld om ûnder oare ek in oantal fiedingsstoffen dy't sil garandearje de effektiviteit fan fûnsen. En dat allegearre wie mooglik omdat de nijste stúdzje HSP toande dat it molekúl net krekt helpen beskermjen tsjin skea libbene sellen, mar ek in soarte fan ymmuniteit foar "wiist finger" te helpen identifisearjen hokker sellen forheard tumor, en hokker net. Simply set, mei it uterlik fan it lichem yn in foldwaande hege konsintraasje fan HSP, wittenskippers hoopje, de immune antwurd troch sels ferneatigje sike eleminten.

Hoopje en wachtsje

Gearfetsjend, kinne wy sizze dat de nije anti-tumor basearre op it feit dat it lichem sels hat in stik ark dat koe ferneatigje de tumor, krekt de natuer fan it is hiel swak. De konsintraasje is sa lyts, dat oer alle therapeutische effekt en hoege net te dreamen. Yn deselde tiid, part fan HSP yn sellen wurde net beynfloede troch in tumor, en ien molecule sil net "ferlitte". Dêrom, de fereaske oplevering fan de heilsum agint fan de bûten - dat it fierder rjochtline ynfloed op it troffen items. Trouwens, wylst wittenskippers tinke dat sels de kant effekten fan de drug sil gjin - en it is op sa'n hege prestaasje! En ferklearjen dat "magic", dat stúdzjes hawwe sjen litten - der is gjin Toxicity. Lykwols, de definitive konklúzjes sille wurde makke as pre-klinyske testen komme ta in ein, dat soe nedich op syn minst in jier.