Analyze op karyotype fan Spouses - in kâns om te wurden âlden

Miskien wol de meast lokkige evenemint foar elts fan it breidspear is de berte fan in bern. Mar, spitigernôch, at oanwêzich, in soad konfrontearre mei de ûnmooglikheid fan it swier. De wichtichste oarsaak fan Infertility is ien fan de pear fanwege mooglike genetyske steurnissen. Dat komt troch feroarings yn de struktuer fan de DNA molekulen, dêr't it oantal chromosomes wurdt fersteurd of bleatsteld oan adverse miljeu omstannichheden dêr't oare genetyske mutaasjes foarkomme. Om bepale alles fan dy ôfwikingen en foarkomme dat problemen yn 'e takomst is wichtich, net allinnich om te testen in pear genetysk komptabiliteit, mar de passaazje fan de molekulêre genetyske testen.

It belang fan it fêststellen fan de karyotype Spouses

Ien fan de meast wichtige genetyske ûndersyk as tarieding op konsepsje is de analyze op it karyotype fan it troud pear. Karyotype - in beskriuwing fan alle chromosomes skaaimerken dy't DNA ferfierders. Dizze analyze kinne ús te bepalen de genetyske sykte of te foarsizze de mooglikheid fan har optreden yn 'e neiteam. By it oanwizen fan ien âlder ûngeunstige set fan chromosomes der is in risiko dat it bern kin berne mei in slimme foarm fan mentale retardaasje of oare sykten. Minsklik karyotype kin net feroare wurde, mar it goede stuit de beslissing fan deflection metoaden wurde brûkt om te identifisearjen it karyotype fan de foetus en de mooglikheid fan behanneling.

Der is ek in hege kâns op mislearjen fan swangerskip mei chromosomal ôfwikings. Mar tank oan it goede stuit de definysje fan it probleem en de oarspronklike planning fan swangerskip is der in kâns fan it hawwen fan in sûn neiteam. Yn gefallen dêr't der gjin mooglikheid fan behanneling fan ien breid, makke in spesjaal donor programma te helpen echtpearen yn bern berte.

Nei karyotype spouse bepaald, útdrage diagnostyk fan chromosomal syndroamen - karyotype. De útkomsten fan dy diagnose kin bepale foei ôfwikings fanwege de strukturele feroarings yn it gromosoom set fan in âlder. Yn de measte ûntwikkele lannen, lykas in analyze is ferplichte foar it houlik. Benammen fan belang is it te fieren út dit analyse yn húshâldingen dy't lang kin net tinke in bern, of yn gefallen as der wiene miscarriages (of wanprodukten). Bepale de karyotype fan de froulju yn dit gefal - it meast wichtige taak. Dat is wêrom it fieren fan sokke tests is nedich en gean de berte fan bern mei in slimme sykte.

Analyse foar karyotype

Proses foar it fêststellen fan it karyotype fan it troud pear is hielendal maklik en is foarby bloed út in vein. Resultaten wurde fêststeld binnen twa wiken, en kin detect ôfwikingen yn gromosoom struktuer en nûmer. Mei goede resultaten it totale oantal chromosomes yn in sûn persoan is gelyk oan 46, twa dêrfan wurde definiearre as seksuele en XY yn mantsjes en XX wyfkes. Yn frequent gefallen, gromosoom of gene mutaasjes feroarsake troch syklike feroarings, dy't liedt ta de Germaanske talen fan it útfieren fan in bern en, as in konsekwinsje, te miskream of Infertility.

Fan bloed nommen om te bepalen hokker karyotype Spouses screened mononuclear leukocytes, ferbûn troch aktive sellen by steat ferdielen. Op in stuit, de ferdieling proses wurdt stoppe, en de dêrút sellen waarden benammen mei in mikroskoop en fotografearre tanimming. Staining wurdt útfierd troch de wei fan ferskate kleurstoffen (klassike en Spektrale toetsen) dat jout in fisueel fertsjintwurdiging fan de folsleine set fan chromosomes.

Foar it bêste resultaat yn de diagnose en behanneling fan Infertility en oare sykten de bêste oplossing is om kontakt op it Sintrum foar Reproductive Genêskunde. Yn dy sintra, it pear kin krije se de needsaaklike advys fan betûfte profesjonals, dy't dêrnei helpe te finen rjochts behannelings. De kosten fan testen en behanneling yn dizze sintrums komt oerien mei harren oandacht en it gemak en is folslein terjochte te berikken dit doel - de berte fan sûne neiteam.