De sykte Cystic fibrosis. Wat is it?

Cystic fibrosis is faaks de meast foarkommende sykte yn 'e wrâld, wurdt urven. It waard foar it earst beskreaun troch de Amerikaanske bernearts Dorothy Anderson yn 1938. De offisjele namme - fibrosis fan de pancreas.

Cystic fibrosis: wat is it?

It opkommen fan sykte saakkundigen yn ferbân brocht mei de mutaasje fan in aaiwyt dat it chloride kanaal funksje en wurdt aktyf belutsen by wetter en electrolyte lykwicht sykhellingsorganen sellen, maag-darmkanaal, Bauchspeicheldrüse, urinary systeem en de lever. Wannear't ûnomkearbere feroarings yn protein ôfsjitte in grut bedrach fan eksterne útskieding klieren sterk gecondenseerde, it wurdt dreger syn isolemint, der binne steurings yn de ynterne organen. Cystic fibrosis beynfloedet faker it bronchopulmonary systeem.

De muorren fan de bloedfetten wurde ûntwikkele swiere ûntstekking fan ferskate foarmen fan dregens stoart it ferbinen frame, en bronchiectasis wurde foarme gau. By konstante plugging hiel taaie sputum bronchiectasis wurde hieltyd faker, úteinlik tanimmende hypoxia en pulmonary hypertensie.

Cystic fibrosis: wat is it en wat binne de symptomen?

It is de muoite wurdich opskriuwen dat de symptomen fan de sykte kin net fuortendaliks sichtber. Dokters faak begjinne te behanneljen gewoane bronchitis, mar yn 'e ein is it docht bliken dat dit net is, en Cystic fibrosis. Help is dan hiel oare karakter. It lijen fan de sykte karakterisearre troch:

• in wichtige efterstân yn fysike ûntwikkeling;
• groanyske sykten fan de luchtwegen organen (ynklusyf sinusitis en bronchitis);
• Polyps yn 'e noas;
• pancreatitis;
• Respiratory flater.

Cystic fibrosis: wat it is en hoe't it is konstatearre?

Fansels, foar it ynstellen fan de krekte diagnoaze sûnder in goede ûndersyk gewoan kin net dwaan. Op de probleem better yn in yntegrale wize. Assays dy't foarskreaun foar it opspoaren fan Cystic fibrosis:

• sweat test;
• chloride concentration;
• chymotrypsin yn 'e tuolle;
• fatty soeren yn 'e tuolle;
• DNA diagnostyk.

Cystic fibrosis: wat it is en hoe't it wurdt behannele?

Op it stuit, hielendal ferslaan dizze sykte is ûnmooglik. Mar as jo soarch foar pasjinten mei Cystic fibrosis jûn op 'e tiid, sels mei dy diagnose in persoan kin libje in frij lang libben.

Alle behannele pasjinten is in kwaliteit dieet en fysike aktiviteit. Diet and lading sets saakkundige yndividueel. Dan behanneling fan Cystic fibrosis opbringst, basearre op symptomen. It wichtichste doel fan de dokters hjir - te kommen blockage fan de longen en foarkomme obstruksje fan de maag-traktaat. Alle pasjinten tagelyk binne registrearre yn it dispensary.

Basic prescription Drugs: enzymatic, anti-fungal en antibacteriële aginten. As fysike behannelingen binne faak foarskreaune triljen massage oer it boarst en in spesjale gymnastyk.

Is der in kâns?

Neffens guon ferslaggen de trochsneed libbensferwachting fan de pasjint yn Ruslân - 15-18 jier. Yn de US, bygelyks, mei sa'n diagnoaze de pasjint wennet in trochsneed fan 28-42 jier.

Mar medisinen, sa't wy witte, net stean stil. Wittenskippers om de wrâld dizze sykte wurdt mei soarch bestudearre. Der wurdt fan útgien protte fan dy pasjinten, dy't waarden berne yn 2000, moderne genêskunde kin folslein garandearje it al 45-55 jier it ferfoljen fan it libben.