Dysplasia by bern

Defect foarming fan de heup inoar of dysplasia by bern - is ien fan de meast foarkommende ôfwiking ûnder lânseigen folken fan 'e wite ras. Dit patology komt út 5 oant 6 prosint fan alle Newborns. Spitigernôch, de direkte oanlieding fan in bepaald bern kin net fêststeld sykte. Foarming fan sa'n anomaly plakfynt faker yn utero, en de besteande feroarje tanimmen fan 'e perinatale perioade. Lykwols, foarôfgeand oan levering kin net sizze Ja, oft it bern dysplasia. Dêrby moat opmurken wurde dat it dysplasia yn Newborns kinne wurde behannele yn it earste jier fan it libben, dêr't it mooglik is om te foltôgjen werstel en normale ûntwikkeling fan de gewrichten yn 'e takomst.

Dit patology kin barre yn ferskate dielen fan it lichem. Hip dysplasia ferwiist benammen nei it acetabulum. Undiagnosed en untreated yn 'e rin fan de tiid de term dysplasia by bern meie beheine de mobiliteit fan de gewrichten en liede ta ferlamming, wylst yn folwoeksenen resultaten yn osteartrozu dij. Dysplasia kin ferwize nei ien of nei twa gewrichten.

Leit faktoaren foar it optreden fan de anomaly binne sokke dingen as oligohydramnios yn de swierens (it minimale nivo fan de amniotic floeistof en lytse mage befoarderet close foei ûntwikkeling), in grutte massa fan 'e bern, it ferkearde posysje fan de foetus, foei breech presintaasje of asymmetry lidmaten foarme yn de memmeskirte. Likernôch 80% fan de swier hat in saneamde earste foei posysje. Yn dizze posysje, in bern komt oan 'e lofter heup en sacrum spine mem, wylst de rjochter skonk en boppeskonk wurde rjochte op' e sêfte búk fan mem. Om dy reden, de linker skonk hat minder mobiliteit en minder ûntwikkele depresje. Dêrom wurdt it faak dysplasia wurdt diagnoaze yn bern stiet op de linker mienskiplike.

Neist it biochemical faktoaren dy't ynfloed op 'e ûntwikkeling fan dysplasia en genetyske faktoaren. As in bern syn âlden waarden diagnostisearre mei dizze patology, der is in hege kâns dat der sil wêze problemen, en harren bern. In oare faktor is it geslacht fan 'e poppe. Ommers, it is bewiisd dat famkes beljochte dysplasia fiif kear faker as jonges. Dat komt troch hormonale teory. Yn de lêste faze fan de swierens begjint produksje groei bedraggen fan hormonen yn de liifmoer (relaxin), waans aktive yngrediënt ontspant it uterine rântsje yn tarieding op de befalling. Dy hormonen ek hannelje te ferswakje de connective weefsels fan de foetus, ynklusyf heup gewrichten. Female foei is mear gefoelich foar de aksje fan 'e hormoanen, dat wurdt ferklearre troch in wichtige persintaazje fan diagnoaze dysplasia famkes.

Dêrby moat opmurken wurde dat it dysplasia by bern ûnder ien jier wurde diagnoaze allinnich nei spesjale stúdzjes. Elts pasgeboren moat wurde ûndersocht troch in ortopedist en neonatologist of op it minste fertinking fan patology, is it nedich om te fieren ekstra ortopedysk en sonographic stúdzjes, lykas X-ray of echografie. Bêste fan alle, as it testen binne wurde makke yn 'e earste moanne fan it libben. Spitigernôch, soms de konvinsjonele ynspeksje oan de ortopedist net genôch te diagnose dysplasia. Jo moatte hawwe in geweldige ûnderfining wurde fertocht troch palpation anomaly byldzjende ynspeksjes fan dysplasia wurdt útfierd troch it ferwetterjen baby fuotten oan wjerskanten. As yn de proseduere in klik wurdt heard, der is in fertinking fan 'e oanwêzigens fan patology. Lykfoarmigens en oantal plooien binne ek yndikatoaren normaal foarming fan it mienskiplike.

De ideale model fan ortopedysk ûndersyk fan it bern omfiemet de ynspeksje fan in ortopedysk sjirurch en ultrasonography yn 'e earste moanne fan it libben. As de sykte werkend, dizze stúdzjes moatte gewoan trije kear yn it earste jier - 3, 7 en 12 moannen. As de earste eksamen geopenbaard dysplasia, it foarkommen fan it lettere tests bepaald troch in dokter op syn minst ien kear yn 4-6 wiken.

Wy moatte bear yn gedachten dat de dysplasia by bern diagnostisearre nei twa jierren fan it libben, kin net reparearre mei help fan medyske prosedueres. Yn dit gefal, mooglik sjirurgy.