Hoefolle chromosomes by minsken?

Gromosoom - struktureel en funksjoneel elemint fan de sel kearn, bestiet út de genen. De namme "gromosoom" is ôflaat fan de Grykske wurden (chrōma - Coloration en kleur soma - lichem), en fanwegen it feit dat ûnder seldieling, se intensely benammen yn 'e oanwêzigens fan basis kleurstoffen (bgl, aniline).

In protte wittenskippers, út it begjin fan 'e XX ieu, oertinkende oer de fraach: "Hoefolle chromosomes by minsken." Dus oant 1955 al it "geasten" waarden oertsjûge dat it oantal chromosomes by de minsk is 48, ie, 24 twatallen. De reden wie dat Teofilus Peynter (Teksas gelearde) ûnrjochtlik fûn se yn preparative testis seksjes fan minsken dy't wienen castrated troch in rjochtbank beslút (yn 1921). Yn 'e takomst, oare wittenskippers mei help fan ferskillende mjitting metoaden, hawwe ek komme oan dizze miening. Sels ûntwikkele in metoade foar de ôfskieding fan 'e chromosomes, de ûndersikers net útdaagje it resultaat fan Painter. Wittenskippers hawwe fûn in flater Albert Levan en Joe Hin Tyo yn 1955 dat sekuer teld, hoefolle pearen fan chromosomes by de minsk, te witten - 23 (at de berekkening brûkt mear moderne technology).

Somatyske en Germ sellen befetsje in oare set fan chromosomes út 'e soarten, hokker kin net sein oer it morfologyske eigenskippen fan chromosomes, dy't konstant. Somatyske sellen wurde ferdûbele (diploid) dy't is opdield yn in pear identike (homologous) chromosomes dy't ek yn morfology (opbou) en magnitude. Ien diel fan syn heit altyd de oare - memmekant oarsprong. Genital deselde minsklike sellen (gametes) binne haploid (ienpersoans) set fan chromosomes. As befruchting fynt plak se byinoar yn ien zygote kearn haploid sets fan manlike en froulike gametes. Dit jout it dûbele set. It is mooglik om te sizzen mei wissichheid hoefolle chromosomes ien persoan - harren 46, mei 22 pearen fan autosomes en ien pear fan de single - sex chromosomes (allosome). Seks ferskillen binne - sawol morfologyske en strukturele (komposysje genen). Yn de froulike lichem bestiet út in pear gonosom twa X chromosomes (XX-pair), en de manlike - iene X- en Y-gromosoom (XY-Pair).

Morphologically, feroare chromosomes tidens seldieling, se wurde ferdûbele (mei útsûndering fan germ sellen dêr't ferdûbeling komt). Dit wurdt werhelle protte kearen, mar de feroaring yn it gromosoom set wurdt net waarnommen. De meast merkber gromosoom by ien fan de stadia fan seldieling (metaphase). Yn dizze faze de gromosoom fertsjintwurdige troch twa longitudinally split formaasjes (suster chromatids), dêr't taper en wurde kombinearre yn de saneamde primêre constriction of tsenromery (gromosoom binend elemint). Neamd telomeres fan de chromosome eintsjes. Struktureel minsklike gromosoom presintearre DNA (deoxyribonucleic acid) dy't kodearret genen opnaam yn harren gearstalling. Genen, in beurt, jouwe ynformaasje oer alle bysûndere teken.

Hoefolle chromosomes ien persoan sil ôfhingje fan syn yndividuele ûntwikkeling. Der binne sokke dingen as aneuploidy (feroaring yn it oantal yndividuele chromosomes) en polyploidy (oantal haploid sets mear as diploid). It lêste is út ferskate soarten: ferlies fan homologous chromosomes (monosomy) of it uterlik fan ekstra chromosomes (trisomy - ien ekstra, tetrasomiya - twa ekstra, ensfh). Dit alles is in gefolch fan genomic en chromosomal mutaasjes, dat kin liede ta syklike betingsten lykas: Down syndroom, Klinefelter syndroom, Turner Shereshevkogo en oare syktes.

Sa, allinnich de tweintichste ieu joech antwurden op alle fragen, en no hoefolle chromosomes ien persoan wit elke oplieding ynwenner fan planeet Ierde. It is op wat sil wêze de gearstalling fan de 23 pearen fan chromosomes (XX of XY), dat hinget fan it geslacht fan 'e bern, en it wurdt fêststeld op befruchting, en de gearrin fan de froulike en manlike slachte sellen.