Linked erfenis

Sa'n ding as it erfskip fan eigenskippen, in soad studearre yn Genetika. Dat dat ferklearret de gelikensens fan 'e neiteam en âlden. It is nijsgjirrich, dat guon fan 'e manifestaasjes fan tekens wurde urven byinoar. Dit ferskynsel wurdt beskreaun yn detail foar it earst in wittenskipper T. Morgan, waard bekend as "keppelt erfdiel." Wy sille prate mear oer is.

Lykas bekend, alle liif hat in bepaald oantal genen. Chromosomes lykas yn dit gefal - as in strang beheind oantal. Foar ferliking, in sûn minsklik lichem hat 46 chromosomes. Gen as it is tûzen kear mear. Rjochter foar dysels: alle gen is ferantwurdlik foar in bepaalde trek, iepenbiere yn it uterlik fan in persoan. It seit himsels dat in soad fan harren. Dêrom, wy begûnen te praten oer it feit dat ferskate genen wurde pleatslik oan ien chromosome. Dizze genen wurde neamd linkage groepen en bepalen keppele erfdiel. Sa'n teory is fan grut belang foar de wittenskiplike mienskip foar in lange tiid, mar allinne T. Morgan joech har definysje.

Oars as erfdiel fan genen dy't pleatslik yn ferskate pearen fan itselde gromosoom, keppele erfskip feroarsaket de formaasje digeterozigotnoy yndividu fan mar twa soarten gametes, herhalen 'e folchoarder fan' e âlderlike genen.

Neist dizze, der binne gametes, de kombinaasje fan genen dy't ôfwykt fan 'e âlder chromosomes. Dat resultaat is in gefolch fan 'e crossover - in proses wêrfan belang yn Genetik is dreech om te overestimate, omdat it lit it neiteam te ûntfangen in ferskaat oan symptomen fan beide âlden.

Yn natuer, binne der trije soarten fan gen erfskip. Om te bepalen hokker type is besletten leit yn dizze pear fan harren, brûkt test krús. Dêrtroch is it wis om ien fan de trije opsjes hjirûnder:

1. In ûnôfhinklik erfdiel. Yn dit gefal, de krusingen binne oars fan elkoar en fan harren âlden yn uterlik, mei oare wurden, as gefolch, wy hawwe 4 ferskillende phenotypes.

2. Full adhesion genen. de earste generaasje fan hybride waarden krigen troch oerstekken fan it âlderlik yndividuen binne deselde phenotype indistinguishable âlden en elkoar.

3. Partial adhesion genen. Krekt as yn it earste gefal, doe't trochkrúst blykt graad 4 ferskillende phenotypes. Yn deselde tiid, lykwols, de foarming fan nije genotypes dy't folslein oars as de âlder fûns. It is yn dit gefal yn Keimzelle formaasje proses interferes crossover hjirboppe neamde.

It wurdt ek fûn dat de lytsere de ôfstân tusken de oerurven genen yn 'e âlderlike gromosoom, de kâns harren folsleine keppele erfdiel. Accordingly, it fierder útinoar se binne regele, de minder oertocht optreedt ûnder meiosis. De ôfstân tusken genen - in faktor dy't benammen bepaalt de kâns keppele erfskip.

Apart is it nedich om te beskôgje it keppele erfskip ferbân mei seks. De essinsje dêrfan is itselde as yn de belichaming besprutsen hjirboppe, lykwols, erfde genen yn dit gefal regele yn seks chromosomes. Dêrom, om te praten oer dit type fererving mooglik is allinnich yn it gefal fan 'e sûchdieren (minske ûnder harren), guon reptilen en ynsekten.

Rekken hâldend mei it feit dat XY - in set fan chromosomes, oerienkomme mei it manlike slachte, en XX - male, wy konstatearje dat al de wichtichste funksjes wêrfan binne ferantwurdlik foar de fitaliteit fan it lichem, lizze op gromosoom oanwêzich yn 'e genotype fan elke organisme. Fansels, wy binne it oer it X - chromosome. Yn wyfkes kin wêze oanwêzich sawol recessive en dominante genen yn de chromosomes. Minsken ek kin erven mar ien opsje - dat is, in gen him oppenearret yn 'e phenotype of net.

Linked erfskip fanwege seks, faak hearde yn 'e kontekst fan syktes dy't gelegen lizze oan it manlju, wylst froulju binne allinnich dragers fan:

• hemophilia,
• blinens;
• Nai Han - Alex syndroom.