Antivirals

Antivirale drugs - drugs dy't hannelje op firussen troch skealik harren struktueren of disorder libbensbelang funksjes.

Op dit stuit ûntwikkele in genôch tal fan sokke drugs. Alle dêrfan wurde yndield by de skaaimerken fan 'e pharmacological aksjes en foar spesifike medyske oantsjuttings. Reservear romte foar de folgjende groep fan antivirale aginten: fersprieden spektrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, gryp, anty-Rekreaasje. De meast bekende fertsjintwurdigers fan de earste soarte fan drugs binne "ribavirin" en "Lamivudine". Dy drugs hawwe komplekse meganismen fan aksje, yn ferbân mei it ferminderjen fan nucleic soeren troch bining oan enzymen fan it firus. Sa't de namme mêd fan tapassing fan dy medisinen is hiel breed en hat gâns DNA - en RNA befetsjende firussen dy't dat de PC fan Asperger, koarts Lasa, hepatitis C, en aids.

Antiherpethetical drugs wurde fertsjintwurdige troch fjouwer fûnsen, dy't troch harren morfologyske struktuer nucleoside analoge acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. De lêste twa dosering foarmen binne net aktyf. Yn minsken, se binne bekeard ta acyclovir en penciclovir. Dit soarget harren slute morfologyske en histological eigenskippen.

It meganisme fan de aksje fan acyclovir is yn wikselwurking mei de ynfektearre enzymen, wêrnei't ynterrumpearret harren ûntwikkeling syklus. It resultaat is de ferneatiging fan de pathogen. Dit ynteraksje wurdt fersoarge troch de struktuer fan acyclovir, dat is in analoge dezoksiguanedina (purine nucleoside). Meast gefoelich foar it medisyn is de herpes Simplex firus. Der binne stammen fan microorganisms dy't resistint foar dizze drug. Dit effekt kin ferklearre wurde troch it brûken fan immunosuppressieve terapy. It meganisme fan ferset is de mutaasje fan de firus enzyme systemen, feroarjen fan de spesifisiteit fan de drug. Yn it gefal fan sokke situaasjes binne drugs fan oare pharmacological groepen ( "Foscarnet"). Kinderen antivirals ûnder oaren "Valacyclovir." Hege bioavailability, dat is mear as fyftich persint fan de oarsaken ferlykbere effekt. Dat betsjut dat it nedich is folle lytsere doses fan de drug (doe't yn ferliking mei "Acyclovir") te berikken fan it effekt.

It meganisme fan de aksje fan penciclovir is suver net oars út de tariedings fan de groep. It ek schendt de synteze DNKmikroorganizma. Lykwols, it wykt yn dat foar in grut part beynfloedet de Varicella-zoster Virus (Sterenfasti).

By protivomegalovirusnym drugs ûnder oaren "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Se hawwe in frijwat komplisearre meganisme fan aksje, dy't dêrby om kompetitive remming fan it DNA polymerase fan de microorganism. It resultaat fan dizze ynteraksje is de striid mei boerebedriuw fan de DNA keten dy't liedt ta syn dea. De measte antivirale drugs dy't soargje dat de symptomen fan cytomegalovirus ynfeksje - dat betsjut dat pharmacological groep. Lykwols, neidat lang brûken fan drug ferset meie ûntwikkelje, dy't in bytsje ferleget de berik fan harren brûken.

Antivirale drugs kinne hawwe in direkte ynfloed op de minsklike immunodeficiency firus. Dêrom, guon pharmaceuticals, dat hat in fergelykber aksje, kombinearre antiretroviral groep. Se hawwe allegear in kompleks meganisme fan hanneling wurdt yn ferbân brocht mei blockage fan enzyme systemen fan it organisme, syn witten violation.