Kardiomyopaty is ... Dyshormale en dysmetabolike kardiomyopaty

"Cardiomyopathy" - is in generalisearre diagnoaze, dit is ynsteld yn it gefal fan ôfwikings fan it hert spier, de oarsaken fan dat koe net bepaald wurde. As by it ûndersyk de konfennatyske anomalies of hertfermiddingen net befêstige waarden, en ek de feroarings dy't ûntstiene troch fiskulare sykten en pathologyen fan it liedingende systeem, dan is de boppeste diagnoaze de iennichste.

Kardiomyopathy: de oarsaken fan 'e patology

Doctors sizze dat kardiomyopathy kin idiopatysk wêze (dat is primêr) en sekundêre. Yn it earste gefal, lykas hjirboppe neamd, kinne de oarsaken fan 'e komst fan' e sykte net definityf neamd wurde.

Yn it twadde gefal is de diagnostyk meastentiids ferbûn mei bepaalde predeterminingfaktoaren:

• It kin in genetyske predisposysje wêze (yn 'e famylje binne pasjinten mei dizze diagnostyk of stoarm yn' e jonge leeftyd ferstoarn);
• In definysje fan it ymmúnsysteem;
• Ferbûne virale sykte;
• Alkohol, drugs of oare soargen, feroarsake skea oan it myokardium;
• Endokrine sykte;
• Persistinte arrhythmia;
• Pathology fan binde tissue.

Oan 'e wei is de hereditêre foarm fan' e sykte sa'n 25% fan alle gefallen fan dizze patology en, leauwich, hat it meast ûnfoarspelbere útkomst.

Hoe kin kardiomyopaty ûntwikkelen?

Meastentiids folget de ûntjouwing fan 'e sykte ien model. As gefolch fan eventuele entflammende prosessen yn 'e kardiële muscle, sellen begjinne mei it firus begjinne te stjerren. Se wurde gefaarlik foar it minsklik lichem, en it ymmúnsysteem komt dêrtroch fan har ôf. Op 'e side fan deadlike sellen ferskynt konkurrintewei, dy't net de eigenskippen hat yn it myokardium. It is minder elastysk, minder útwreide, der is praktysk gjin kontraktile aktiviteit yn.

Yn dat gefal begjint de kamera fan 'e funksje fan' e pom, dy't it hert oanbelanget, begjint te wreidzjen, soms meardere kearen te ferheegjen. En om oksijgen oan alle organen en tissue te leverjen, begjint it te wurkjen foar wearde, in flinke ritme. Dit is hoe't kardiomyopaty ûntwikkele. Deade fan 'e hurde arrhythmia yn ferljochte gefallen, spitigernôch is net in seldsume foarkommen.

Wêrom komt it op en hoe is de kardiomyopaty yn 'e jeugd manifestearre

Hoewol yn folwoeksenen, yn bern kin kardiomyopaty in natuerlike en oernaam karakter hawwe. Yn it lêste gefal ûntwikkelet it yn 'e groei fan it bern en wurdt it meast feroarsake troch in ferlies fan de formaasje fan kardi-muscle-sellen.

Kardiomyopathy yn berneboeken en jonge bern hat, yn oerhearsking, uncharakteristike tekens fan 'e kursus. Se meastentiids net ôfhinklik binne fan hokker type fan 'e sykte, en soms begjinne te ferskine al yn Newborns yn' e foarm fan swiere bloedsomrin mislearjen. En yn âldere bern kin kardiomyopathy sûnder ferskate symptomen foarkomme en ûntskuldigje op 'e EKG of by in boarstfamylje.

Typen fan kardiomyopathy: dilatearre type sykte

WHO befette de diagnoaze fan "kardiomyopathy" (ICD-10) yn 'e groep fan sykten fan' e sirkulatorsysteem, wêrby't trije haadtypen fan primêre skea oan 'e hertmisken markearje. It is ferwidering (of stagnant), hypertropyske en restriktive kardiomyopaty. Se ûnderskiede har basearre op it nivo fan ventrikulêre skea en de steat fan yntrakardlike ferkear.

Stagnante kardiomyopathy is karakterisearre troch in útsprutsen ekspânsje fan 'e hertkammern en unjildige diking fan' e muorren op 'e eftergrûn fan in ôfnimming fan de kontraktile kapasiteits fan it myokardium. By de wei, yn 'e measte gefallen is dizze patology as in hereditse sykte.

Spitigernôch is de prognosie fan 'e rin fan' e beskreaune sykte is tige serieus. Mei de diagnoaze fan "fergrutte kardiomyopaty", kin de dea yn de earste 5 jier fan 'e sykte komme, hoewol mei genôch medyske therapy it mooglik is it libben fan it pasjint signifikant te ferbrekken.

Hypertrophe kardiomyopaty

Hypertrofyske foarm fan 'e sykte wurdt faak fûn yn jonge manlju dy't yn sport stoaren. Dit is dus in feroardering fan 'e ritm fan kontrakten fan' e hertsmûsk, wêrtroch in signifikant ferheging fan 'e dikte fan' e muorren fan 'e loftskip is, en der is gjin útwreiding fan har hoale.

Symptomen fan dizze foarm fan kardiomyopaty binne maklik bepaald, ekspresje yn pine efter de sternum, koartheid fan sykheljen en ferhege hertearray. Patients kinne leare mei ûnbesearde dwylsinnigens, dy't meast foarkomme yn stress-sitewaasjes of by fysike opfetting.

Hypertropyske kardiomyopathy is sawol in natuerlike en akkuraaze patology. It is swier om te ûndersykjen yn 'e radiology, om't de rûte fan' e hertlike rigel net feroaret, en de ynterne kontrellen fan 'e krampus binne allinich te sjen mei help fan ultrasound.

Restriktive kardiomyopaty

De meast seldsume type fan primêre kardiomyopathy is har restriktive foarm. Mei dizze psykology is der in ferlinging fan kontraktile funksje fan it myokardium, mei begelaat troch in ôfnimming yn 'e relaasearring fan' e muorren fan 'e muorren. Fan dêrút leart it loftskip mei bloed te fülljen, mar dikke, lykas yn it foarige gefal, wurdt net beoardiele. Mar de atria, dy't in ferhege loads hat, lijt sterk.

Restriktive kardiomyopaty is in sykte dy't sels as in ûnôfhinklike patology en as in komponint fan oare hertfermogen sjen kin.

Eigenskippen fan dizze soarte sykte binne de fertrekke manifestaasje fan symptomen en de assosjale swierrichheden by it identifisearjen fan it probleem yn 'e begjinstêden. Yn 'e regel wurde de hânpunten fan' e poadology al yn 'e thermyske perioade erkend, as hartogens oan' e sykte befestige, dy't liedt ta in hege persintaazje fan de mortaliteit.

De oarsaken fan dyshormonale kardiomyopaty

Neist dy binne der ferskate soarten sekondêre kardiomyopaty, dy't op in eftergrûn fan systemyske sykte komt.

Dyshormonale kardiomyopaty is dus in klinysk syndroam dat karakterisearre wurdt troch in patology fan it hert dat ûntstien is ûnder ynfloed fan hormonale mislearrings.

Tsjin de eftergrûn fan in ûntbrekken fan seks hormonen is de pasjint mei in myokard, dy't net ûntstekkend is, oandie. De basis fan dizze blessuere binne meastal fersteure it funksjonearjen fan 'e ovaries yn froulju fan menopausal leeftyd of endocrine sykten systeem.

Eigenskippen fan 'e manifestaasje fan dyshormonale kardiomyopaty

Dyshormale kardiomyopaty is manifestearre, benammen troch it brengen, stitchjen of tekenjen yn 'e regio fan it hert (saneamde cardialgia). By pasjinten mei dit is in irradiaasje fan pine yn 'e lofter earm, scapula en sels yn' e ûnderkant, en dizze oanfal kin ferskine foar ferskate oeren, lykas meardere dagen. Mei dit soarte fan kardiomyopaty, klachten de meast foarkommende klankjes, in gefoel fan fermogen fan lucht en dizigens. Se binne ek karakterisearre troch manifestaasjes fan fluktuaasjes yn bloeddruk en algemiene neurotyk (fergrutsje fan ferrassing, irritabiliteit, tearfulness, gedachteferlies).

It moat fêststeld wurde dat de fersmoarging fan 'e kondysje fan' e pasjint yn dit gefal, yn 'e regel, net ferbûn is mei fysike of emosjoneel stress, en it nimmen fan nitroglycerine bringt gjin relief.

Neist de hjirboppe neamde, is der in oare eigensinnigens fan 'e manifestaasje fan' e dyshormale foarm fan 'e patology dy't beskreaun is: it is in gefoel fan ûnferbidlike waarmte yn' e regio fan it boppeste part fan 'e boarst, hals en gesicht, begelaat troch swiere sweat.

Wat bart mei dysmetabolike kardiomyopaty?

Dysmetabolike kardiomyopaty is in sekundêre sykte dy't de stoarm fan tissue-metabolism begjint. Yn dit gefal binne net allinich it hert, mar ek oare oargelen beynfloede. Oan 'e wei binne sokke gebieten fan' e hertmûzen, dêr't mear bloedfetten binne, de measte leedigje.

Troch de foarútstribjende endotoxicosis binne de sellen dy't de tissue fan dit orgaan binne ûndergean fan irreversibele feroaringen. Se liede ta de ferwurding fan de myocardium en cardiac wurk. Oan 'e wei is de minste effekt op muskel op it eau en fetprodukten fan oare organen.

Symptomen fan dysmetabolike kardiomyopaty

De meast foarkommende, diasmetabolike kardiomyopathy is net lang te sjen. Allinich mei in djippe ûndersyk fan it kardiovaskulêre systeem kin feroaringen yn 'e EKG fêststelle. Mar oer de tiid is der in tanimming fan symptomen.

Typysk, pasjinten kleie fan in gefoel swierrichheid en kompresje yn de retrosternal gebiet, hert benearringen, astma-oanfallen. En as earst dizze klachten allinich nei de fysike opfetting ûntsteane, dan wurdt dan nei dit klinysk byld en bepaald.

As de patology foarút giet, ûntwikkelje de p patients op 'e skonken swelling, de mage groeit en de pine yn' e lever stoarret.

Stagnaasje yn in lyts rûnte fan bloedsirkulaasje soarget foar problemen mei atmen. De pasjint hat swier dyspnoe. En stagnaasje yn in grut sirkels bringt de nederlaach fan oare organen. Kardiolaatsje ferminderet. Sûnt it hert kin net mei de lading komme, en dit wurdt begelaat troch in ferdieling yn 'e ritme en in ôfwiking yn it filling fan' e puls.

Hoe kinne kardiomyopaty yn 'e iere stage komme

Yn alle gefallen fan 'e beskreaune padenology wurdt it hertslach miskien fan' e diagnoaze fan "kardiomyopathy". De oarsaak fan 'e dea fan dizze sykte, yn oerhearsking, hinget hieltyd ôf fan' e tydlike fekânsje en de goede diagnoaze fan patology. Dêrom is it tige wichtich om kontakt te meitsjen mei spesjalisten as der in misdiedigens fan hertproblemen is, benammen as de famylje hat famylje mei de neamde sykte.

De diagnoaze wurdt normaal fêststeld troch in útsûnderingsmetoade. De spesjalist moat in grou ûndersyk fan 'e pasjint dwaan en harkje nei herttones, om't har frekwinsje en de lûd fan lûden binne, kinne jo in pearologiesje erkennen. Om de diagnoaze fierder te ferbetterjen, wurdt in biogemysk bloedest dien. Ferjit net oer de leverje en nieren. Foar hokker urine wurdt ûndersocht en in algemien klinikse bloedtest dien.

As jimme hawwe nei alle gedachten realisearre, cardiomyopathy - in sykte dat is hiel lestich om te diagnose, sadat alle pasjinten mei fertocht se droegen echografie fan it hert, echocardiography, MRI en CT scans, en ek de deistige ECG monitoring.