Muscular dystrophy

Spieren dystrophy ferwiist nei in groep fan sykten dy't karakterisearre troch symmetrysk, foarútstribjende atrophy fan alle beskikbere sjeik spier. De sykte komt hast asymptomatic, omdat der gjin útsprutsen pine of ferlies fan fiellen yn 'e úteinen wurdt waarnommen.

Gjin jild foar de behanneling fan sokke sykten lykas spierich dystrophy, is noch net ûntwikkele. Op it stuit, binne der ferskate basistypen fan dizze sykte. Mar de meast foarkommende fan spieren dêrby dystrophy, hast 50% fan alle observearre dit soarte. Typysk, de sykte begjint te ûntwikkeljen yn bernetiid, en oant 20 jier liedt ta de dea. Oare soarten dystrophy ûntwikkelje njonkelytsen minder, en pasjinten kinne libje oant 40 jier. In soarte lykas shoulder-front dystrophy en fansels-belt algemien hat gjin ynfloed op libbensferwachting.

De ûntwikkeling fan dizze sykte kin feroarsake troch ferskate soarten fan genen. Bygelyks, it kompleks is mar in man siik soarten. In gen is yn dizze soarten fan seks chromosome. Mylder foarmen fan de sykte kin sear net allinnich manlju, mar ek froulju.

Eltse progressive spieren dêrby dystrophy feroarsaket spieren atrophy. Mar dit patology hat ferskillende gradaasjes fan strangens en oare tiid fan ûntstean.

Bygelyks, spieren dystrophy begjint te manifestearjen harsels yn berneskuon, earne tusken de 3 en 5 jier. Yn bern, der is in karakteristike soepelheid waddling Up de trep se klimme mei grutte swierrichheden, as in regel, faak fallen en gewoanwei kin net rinne. As it bern ropt syn hannen, dan is der it lei effekt fan de wjukken op 'e lea, dat symptoom wurdt noch altyd neamd "wjuk-foarmige messen." In bern dy't hat de sykte, oan 'e âldens fan 9-11 jier wurdt beheind ta in rolstoel. Dystrophy beynfloedet ek op it hert spier, dy't hast altyd 't liede ta de dea fan hert failure, dy't foarkomt meastal ynienen. Dêrneist pasjinten kinne stjerre út eltse ynfeksje of Respiratory mislearjen.

Dystrophy, dat hat pleatslik gebieten fan ferneatiging, ûntwikkelet folle stadiger. De earste symptomen meie ferskine allinnich foar 5 jier, mar nei 15 bern is noch altyd by steat om te rinnen en faak folle letter. Tekenen fan mylde ûnderfuorre west hat binne, bygelyks, sykten lykas: earme Suckling proses, net krije te lizzen syn lippen om te fluitsje, it ûnfermogen om syn hannen boppe syn holle. Faak wurdt de sykte wurdt útdrukt yn abnormale mimyk en sedentary persoan wie yn crying of laitsjen.

As der wie in fertinking fan 'e sykte, moatte fuortendaliks sjen litte it bern oan' e dokter, dy't, om bar, it oanstellen fan in spesifyk ûndersyk. Hiel faak yn 'e analyse wurdt nommen in stik spierspanning weefsel - biopsy. It meastal toant de beskikbere Cellular feroarings en de oanwêzigens fan fet. Yn 'e analyze fan alle gegevens de dokter kin krekter foarsizze de rin fan' e sykte.

Yn spesjalisearre medyske sintra mei de subtylste apparatuer, dokters kinne sekuer bepalen oft in bepaalde bern is bleatsteld oan 'e sykte. Om dit te dwaan, de losser wurde ûndersocht foar de oanwêzigens fan harren respektive genen. As jo in famylje skiednis fan 'e sykte, dyjingen dy't geane te swier in bern, dan moatte oerlizze earder yn fergelykbere medyske genetyske sintrums.

Yn gefal, as it ûnberne bern wurdt manifestearre sykte, lykas spieren dystrophy, de behanneling moat brûkt wurde fuortendaliks. Better meitsje gjin middels, lykas al neamd, mar der binne in pear ortopedysk apparaten, oefeningen en sjirurgy, lang om let. Alle fan dit sil op syn minst in skoft te bewarjen it bern syn mobiliteit.