Wat is Gardner syndroom?

Der binne in soad pathologies dy't urven en wurde lein op it erflik nivo. Dochs, guon fan dy't net daliks, mar allinnich yn folwoeksenheid. Under sokke sykten Gardner syndroom. Dizze patology ferwiist nei goedaardig tumors, soms hat in tendins ta malignancy, dws giet yn kanker.

Beskriuwing Gardner syndroom

Dit patology wurden bekend koartlyn. It waard earst beskreaun yn 'e midden fan de 20e ieu, wittenskippers Gardner. Dat wie dy't festige in keppeling tusken goedaardige formaasjes fan 'e hûd, bonken, en de spijsvertering traktaat. In oare namme foar de sykte - it is in famylje (of erflik) adenomatous polyposis. Gardner syndroom is ferskriklike net allinne it tal cosmetische hûd mankeminten. Oannomd wurdt dat polyposis colon wurdt maligne foarm yn 90-95% fan de gefallen. Om dy reden, in patology beskôge ta ferplichtsje precancerous bywenne. De differinsjaaloperator diagnoaze wurdt útfierd mei atheroma syndroom Riklenghauzena, single osteomas en intestinal Polyps.

De oarsaken fan de sykte en it mechanisme fan 'e ûntwikkeling

Gardner syndroom ferwiist nei in erflike patology. It is oerdroegen genetysk fan âlden en oare famyljeleden (pake en beppe). soarte fan erfdiel fen 'e sykte - autosomal dominant. Dit betsjut in hege kâns op sykte Oerdracht fan âlden oan bern. Oan de basis fan Gardner syndroom ûntwikkeling meganisme is dysplasia mesenchyme. Fanwege dizze stof wurdt foarme troch de hûd, bonke en mucosa fan 'e maag-darmkanaal, der is in karakteristyk fan dizze sykte de klinyske byld. Neist genetyske oanlis mesenchymal dysplasia kin wurde foarme ûnder de ynfloed fan skealike faktoaren fan ynfloed Prenatal ûntwikkeling yn it earste trimester fan de swierens.

Gardner syndroom: symptomen

Meast faak, de sykte him oppenearret yn 'adolescentie (10 jier). Yn guon gefallen, de earste symptomen begjinne letter - al yn folwoeksen libben. Gardner syndroom hat de folgjende effekten: it is in hûd tumors, zachte weefsel, bonke- en spijsvertering systeem. Neist intestinal Polyps kinne foarkomme yn 'e mage en duodenum. Op de hûd waar te nimmen atheroma, dermoid en sebaceous cysts, fibroids. It is ek mooglik de opkomst fan goedaardige zachte weefsel. Te tinken falt lipoma en leiomyoma. Al dizze tumors kin plakfine op it gesicht, scalp, hannen of fuotten. Dêrneist binne der bonke bywenne. Ek hearre ta de goedaardig, mar faak lestich om te funksje. Bygelyks, osteoma de bonken fan 'e legere ûnderkaak, in deadsholle. Dy gewaaksen siket interfere chew kinne sette druk op 'e harsens struktuer. De skriklikste manifestaasje fan de sykte is in swier Polyps en oare spijsvertering traktaat. Yn de measte gefallen, tumors fan de spijsvertering traktaat slijmvliezen membranen maligniziruyutsya, dws feroarje yn kanker. Polyps kin in lange tiid net te fielber. Meast faak, pasjinten klagen fan komplikaasjes, intestinal obstruksje, bloeden.

Gardner syndroom behanneling yn Kuba: de foardielen

Sûnt de sykte is in ta ferplichtsje precancer nedich sjirurgysk weiheljen fan tumors. It is hiel wichtich om diagnose Gardner syndroom. Photo pasjinten kinne sjoen wurde yn 'e literatuer oan kanker, of by bysûndere siden. Njonken de klinyske manifestaasje is nedich om te fieren radiography fan spijsvertering traktaat, colonoscopy. Skin bywenne en intestinal polyposis tastean in goede diagnoaze. Gardner syndroom behanneling wurdt útfierd yn in protte lannen. De foardielen fan de Kubaanske clinics hearre de nijste apparatuer, de kosten fan it sjirurgysk operaasjes, heechkwalifisearre professionals fan oer de hiele wrâld. De behanneling is en meitsje de troffen part fan 'e swier. Jo kinne ek kwyt cosmetische hûd mankeminten.