Allogene

Genetik - de wittenskip dat is nau ferbûn mei de oarsprong en de skiednis fan it minskdom. Yn feite, it wie se tastien om reveal de meast yngewikkelde part fan it libben en noch altyd ferrassend mei syn ûnfoarstelbere fynsten, bygelyks, lykas 'e stúdzje fan' e oererving en chromosomal sykten.

As it is hiel simpel te lizzen de doelstellings en de doelstellings fan dizze wittenskip, kinne wy sizze dat Genetik stúdzjes en identifisearje patroanen fan erfenis fan it minsklik ras. Bygelyks, ûndersiket hoe't eksterne tekens (bysûndere foarm fan 'e holle, noas, each kleur, hier, en mear) en ynterne (benammen it wurk fan enzyme systemen). Neist it wêzen yn it sintrum fan 'e stúdzje fan Genetika is in man, alle libbene organismen op ierde binne ek ôfhinklik fan de prosessen dy't oarspronklik lein op it erflik nivo.

Excellent fjild foar ûndersyk wittenskippers binne noch yn libben ôfstammelingen fan keninklike famyljes, lykas trekken fan foarâlden, oerbrocht troch in rige fan geslachten, en it is mooglik om te oardieljen in persoan dy't ta in bepaalde famylje of skaai.

Sa, wy witte dat de dragers fan genetyske ynformaasje binne genen, elk fan dat spesifyk en is ferantwurdlik foar in spesifike proses of in teken fan it lichem.

In spesjale rol wurdt spile troch in recessive gene, dat wie dy't draacht de genetyske ynformaasje fan in persoan, dy't fariearret ûnder de ynfloed fan in oar - de oerhearskjende gene.

As algemiene regel, erflike sykten, nau "fersifere" recessive gene en binne net gefaarlik sa lang as it net foldocht oan de twadde fan itselde 'siik' recessive gene.

Nijsgjirrich feit: de recessive gene kin manifestearjen himsels yn ferskate generaasjes yn in rige, oant der dit net winske gearkomste mei it pear genome.

Bygelyks, de Habsburchske dynasty fan hearskers ferskate bysûndere struktuer fan 'e kaak en lippen. De keunstners fan dy tiid truthfully werjaan dizze ôfwiking op de famyljeportretten eallju. Yn uterlik fan 'e leden fan dizze dynasty, men kin dúdlik sjen harren karakteristike skaaimerken: in tsjokke ûnderlippe, cheekbones mis, in spesjale foarm fan legere oogleden, malocclusion. Dit is in gefolch fan consanguineous houliken, dêr't realisearre meeting recessive genen.

Dat jildt ek foar de ynterne buorden - erflike sykten dy't erfde fan âlden oan neiteam.

Recessive gene, mar earder it resultaat fan syn ynteraksje mei ferlykbere, dan wurdt troch wittenskippers as in serieuze bedriging foar de ûntwikkeling en it fuortsetten fan it minsklik ras.

Der wurdt fan útgien dat de sykte, dy't ûntwikkeljen yn dizze gefallen, faak wêrtroch't dea. Degeneraasje fan it laach of sels de rânebetingsten foar de ferwurding fan folken, feroarsake troch alle reden wêrom, ferklaaid ûnder de namme fan "recessive genen". Doe't it persintaazje tanimt nei in kritysk steat, in befolking almeast omkomme.

Dit proses faak fynt plak yn de aparte sletten mienskippen of as der in skerpe oergong fan in grut oantal neiteam yn in hiel lege fruchtberens. Recessive genen yn sokke gefallen ferskine faker by tiden. degeneraasje fan 'e feiten bekend om it minskdom sûnt de prehistoarje.

It feroarsaket stuit soarch dy't genen fan defect folje de minsklike befolking. Wy kinne oannimme dat se sille ta in folslein defect by lege berte tariven.

Eksterne en ynterne skaaimerken fan in persoan ferskine as gefolch fan it feit dat besletten leit yn syn erfdiel. Allocate dominant en recessive trekken. De twadde groep kin it folsleine brek of pigmentation albinism, en sa'n ôfwiking as kleur blinens of kleur blinens, hemophilia, baldness yn froulju dôven-mutism, negatyf Rh. Nijsgjirrich is it feit dat kleur blinens erfskip is matrilineal, mei froulju sels komselden lêst fan dizze sykte.

Under de earliker seks, dizze recessive trekken allinnich gongber yn 0.5% fan de gefallen, wylst foar manlju kleur blinens komt faker foar by 8% fan de gefallen.