ALS syndroom. Amyotrophic lateraal skleroaze: Behanneling

Yn 1869 de Frânske psychiater Charcot makke sekuere beskriuwing fan sa'n sykte is amyotrophic lateraal skleroaze.

Wat is dizze sykte

Mei de ûntjouwing fan 'e sykte en deginneraasje fan' perifeare neuroanen fan it sintrale senuwstelsel fan de wichtichste paad. Lykwols, guon eleminten wurde ferfongen troch glia. Piramidaal beam meastal hat ynfloed op folle sterker as it wie yn 'e kant pylders. Dêrfandinne de epitaaf - kant. As foar perifeare neuroanen, it is hiel soad beynfloede yn it gebiet fan 'e anterior hoarn. Dat is wêrom't de sykte wurdt beselskippe troch in oare epitaaf - amyotrophic. By deselde namme sekuer dat wiist op ien fan de klinyske tekens fan 'e sykte - spieren atrophy. ALS syndroom is nochal in slimme sykte. It is de muoite wurdich opskriuwen dat de namme jûn ailment Charcot, de meast wjerspegelet syn karakteristike skaaimerken: symptomen fan it piramidaal bondel dy't is yn 'e kant kolom, kombinearre mei spieren atrophy.

symptomen

Hjoed, in protte minsken binne twongen om te libjen mei dizze sykte as ALS syndroom. Symptomen fan de sykte frij ferskaat. It is de muoite wurdich opskriuwen dat de mienskiplike symptomen fan de sykte hat praktysk gjin. ALS ûntwikkelet yndividueel. Yn de earste fazen, binne der in pear tekens dy't tastean ús te bepalen 'e ûntwikkeling fan' e sykte.

1. Beweging steurnissen. De pasjint begjint hiel faak oanstjit, drop dingen en falle as gefolch fan ferswakking en gedieltelike spieren dêrby atrophy. Yn guon gefallen, sêft weefsel krekt numb.
2. Speech disorder.
3. Muscle krampen. Meast faak dit ferskynsel komt foar yn 'e keallen.
4. Fasciculations - in lichte twitching fan 'e spieren. Faak dit ferskynsel wurdt beskreaun as 'Goose bulten. " Fasciculations ferskynt meastal op 'e palmen.
5. Parsjele markearre atrophy fan it spier weefsels fan de fuotten en hannen. Benammen faak sokke prosessen begjinne yn it gebiet fan 'e skouders: sleutelbeen, skouders messen en skouders.

ALS syndroom ûntwikkelt yn elke persoan oars. De sykte is tige dreech om diagnose yn de earste fazen. As in persoan hat in tal symptomen fan amyotrophic lateraal skleroaze, mar de diagnoaze is befêstige, de pasjint kin lijen fan in oare ailment hielendal.

Oare symptomen fan ALS

ALS syndroom wurdt karakterisearre troch foarútstribjende ûntwikkeling. Mei oare wurden, atrophy spieren weefsel, en ferswakking fan 'e boppesteande wurde fersterke. As in persoan mei muoite buttoning, dan úteinlik is it krekt sil net by steat wêze om te dwaan het helemaal. Dat jildt ek foar oare feardichheden.

Stadichoan, de pasjint ferliest de mooglikheid om te rinnen. Earst kin it nedich regelmjittige kuierders, en yn 'e takomst - in rolstoel. Dêrneist is de ferswakke spieren kin net stypje de pasjint syn holle yn posysje. It sil altyd falle op it boarst. As de sykte sil bidekke al de spieren fen it lichem, dan de persoan kin amper krije fan 't bêd foar in lange tiid te wêzen yn in sittend posysje, en ek om de hannen dan sydlings.

As foar de taspraak, der is ek in probleem. De pasjint stadichoan ûntwikkelet ALS syndroom. Symptomen fan dizze sykte kin hiel oars. By it earste stadium de pasjint begjint te sizzen "nose". Syn spraak wurdt hieltyd minder ûnderskieden. Dêrtroch kin it ferdwine hielendal. Hoewol't in soad pasjinten behâlde de mooglikheid om te praten, oant de ein fan syn libben.

oare swierrichheden

As de diagnoaze wurdt makke, en de sykte - ALS syndroom, de pasjint syn famylje moat wurde taret foar gruttere útdagings. Los fan it feit dat de minske is hast hielendal ferlern de mooglikheid te ferpleatsen syn problemen begjinne mei mielen. Yn guon gefallen, kin begjinne salivation. Dit ferskynsel ek bringt in soad oerlêst, en it is hiel gefaarlik. Sterker, by it iten de pasjint kin slikken flibe yn grutte hoemannichten. Op in stuit kinne jo nedich enteral iten.

Stadichoan binne der in ferskaat oan steurnissen yn ferbân brocht mei it wurk fan de sykhellingsorganen. Fanwegen dit, luchtwegen mislearjen kin begjinne. Sokke sintrale senuwstelsel steurnissen bringe in soad problemen. Faak, pasjinten hawwe in pineholle en dyspnea. Hiel faak minsken mei ALS lêst fan nachtmerjes. Der binne tiden doe't, troch in gebrek oan soerstof yn de pasjint syn hallusinaasjes, en ek in gefoel fan disorientation.

Wêrom der amyotrophic lateraal skleroaze

In protte clinicjouwers beskôgje dizze sykte as in degenerative proses. Lykwols, de wiere oarsaken fan amyotrophic lateraal skleroaze binne noch ûnbekend. Guon saakkundigen tinke dat de sykte is in ynfeksje dy't feroarsake troch in firus filter. ALS syndroom is in relatyf seldsume sykte dy't begjint te ûntwikkeljen yn minsken yn likernôch 50 jier.

Oangeande de dokters allinnich mei in soad ûnderfining, hja binne wend om te ferdielen alle organyske syktes fan it rêgemurch en te diffús it systeem. As foar amyotrophic lateraal skleroaze, hjir beynfloedet allinnich motor wei, mar bliuwe gefoelich folslein normaal. Dêrtroch histopathological stúdzjes binne makke inkele amendeminten oan syn oarspronklike idee fan systemic bywenne.

Dus wat kin ferklearje de ûntwikkeling fan dit of dat sykte fan 'e harsens en it rêgemurch? Blykber, ûnder beskate systemic sykte hinget fan ferskate faktoaren.

1. Special affiniteit toksineproduksje of firus mei in spesifike zenuw struktueren. En it is hiel goed mooglik. Neidat gifstoffen hawwe hiel ferskillende gemyske skaaimerken. Boppedat, de sintrale senuwstelsel is fier fan unifoarm yn dizze respekt. Miskien dat is de leagen feroarsaket amyotrophic lateraal skleroaze?
2. Ek, sykte kin him foardwaan as gefolch fan de spesifisiteit fan it bloed oanfier oan guon ûnderdielen fan 'e minsklike senuwstelsel.
3. De reden kin tsjinje as in bysûnder l ferkear yn it kanaal fan 'e spine en likvoobrascheniya yn de CNS.

Dus, wêrom is der ALS syndroom? De redenen binne noch ûnbekend. En wittenskippers fan oer de hiele wrâld mar spekulearje.

diagnoaze fan de sykte

Yn de measte gefallen de diagnoaze fan amyotrophic lateraal skleroaze feroarsaket wat swierrichheden. Ommers, oare sykte feroarings fan harsensfocht, etiology, oanwêzichheid neyrosifiliticheskih, meast faak it pupillary symptomen. Diagnose ALS syndroom is dreech om ferskate redenen.

1. Dat is nochal in seldsume sykte.
2. Eltse sykte beynfloedet in persoan yn in soad manieren. Yn dit gefal, de mienskiplike symptomen binne net sa folle.
3. Iere symptomen fan ALS kin wêze myld, bygelyks, licht lange spraak, plompens yn 'e hannen fan plompens. Yn dit neamde symptomen kinne fanwege oare sykten.

Lykwols, de diagnoaze fan amyotrophic lateraal skleroaze, wêze bewust dat in protte syktes foarkomme mei selektyf skea oan motor struktueren. By in syndroom fan ALS pasjint kinne ûnderfine pine yn 'e hals, likegoed as protein-cell dissociation drank, blok oan myelogram en gefoelichheid ferlies.

As de dokter begûn te tinken dat hy moat lieden de pasjint nei in neurolooch. En allinne nei dat jo miskien nedich te ûndergean in rige fan diagnostyske toetsen.

ALS behanneling

Lykas al sein, de ALS syndrome - in net te bebetterjen sykte. Dêrom, de wrâld is noch net in remeedzje foar dizze sykte. Lykwols, der is in set fan ark dy't tastean jo te soargje dat de symptomen. Bygelyks, yn Europa en de Feriene Steaten brûke "Riluzole" medisyn. Dit is it earste en ienige drug dat is goedkard. Dochs, yn ús lân, de drug noch net registrearre. Recommend it offisjeel in dokter kin net. Dêrby moat opmurken wurde dat dit tool net elimineren 'e sykte. Lykwols, it hat beynfloedet de libbensferwachting fan pasjinten mei it syndroom fan ALS. Dit drug is beskikber yn tablets. Nim it pear kear deis. Foardat brûken, moatte sekuer ûndersykje de pakket folder.

Hoe wurket "Riluzole"

As de oerdracht fan nerve driuwfearren wurdt útbrocht glutamate. Dy stof is in gemysk neurotransmitter yn it sintrale senuwstelsel. Drug "Riluzole" fermindert it bedrach fan glutamate. Stúdzjes hawwe sjen litten dat in overabundance fan dizze stof liede kin ta skea oan de neuroanen fan 'e harsens en it rêgemurch.

Clinical bisikingen fan de drug ek bliken dat dy pasjinten dy't krije betsjut "Riluzole" libje folle langer as oaren. Lykwols, harren libbensferwachting tanommen troch likernôch 3 moanne (yn ferliking mei dyjingen dy't naam in Placebo).

Antioxidants tsjin sykte

Sûnt de oarsaken fan amyotrophic lateraal skleroaze is net ynstallearre, en der is gjin genêzing foar de sykte. Wittenskippers tinke dat minsken lije út ALS syndroom, binne mear gevoelig oan neidielige gefolgen fan frije radikalen. De lêste jierren, wy begûn te fieren út spesifike stúdzjes rjochte op it sinjalearjen alle efficiencies levere troch it lichem as gefolch fan supplementation mei antioxidants yn de gearstalling. Foardat it brûken fan sokke drugs moat in oerlis mei de spesjalist.

Antioxidants binne in aparte klasse fan fiedingsstoffen dy't helpe it minsklik lichem te kommen alle soarten fan skea is frije radikalen. Lykwols, guon supplementen dy't hawwe al foarby klinyske bisikingen, oe heden, net jaan de ferwachte positive effekt. Spitigernôch, guon sykten fan it sintrale senuwstelsel te genêzen is gewoanwei ûnmooglik. Hoe wolle jo bestelle eltse.

de bykommende terapy

De bykommende therapy kin flink meitsje it libben makliker foar dyjingen dy't hawwe sjoen ALS syndroom. Behanneling fan de sykte - in proses lang genôch. It is dêrom wichtich net allinnich nei behanneling fan it ûnderlizzende sykte, mar ek de byhearrende symptomen. Saakkundigen tinke, wêrmei totale ûntspanning, op syn minst tydlik Ferjit oer it eangst en verlichten ûnrêst.

Om relax de spieren fan de pasjint, is it mooglik om te brûken Reflexology, aromatherapie en massage. Dy prosedueres normaliseren de oplaach fan l en bloed, en ek rekket los fan 'e pine. Ommers, doe't harren gedrach is stimulearring fan endogenous pine killers en endorphins. Mar, eltse oertrêding fan it sintrale senuwstelsel fereasket in yndividuele oanpak. Dêrom, jimme moatte wurde ûndersocht troch in spesjalist foardat begjinne in kursus fan de prosedueres.

in konklúzje

Oant no ta binne der in soad net te bebetterjen syktes. It is foar sokke soargen en ALS syndroom. Photo pasjinten amyotrophic lateraal skleroaze gewoan stoarte yn shock. Dizze minsken sakke in soad lijen, mar nettsjinsteande alles, se libje. Fansels, om folslein te ontdoen fan de sykte is net mooglik, mar der binne in protte metoaden te elimineren guon fan de symptomen. It wichtichste ding om te ûnthâlden dat de persoan lije út it syndroom fan ALS, yn ferlet fan help en konstante tafersjoch. As jo hawwe net it rjocht feardichheden, kinne jo sykje help fan oaren spesjalisten en fysioterapeuten.