Sûnens, Medicine
Trigeminal koade en funksjonele ienheid fan genetyske koade
De earste bewenners fan dizze planeet is nei alle gedachten om in hiel lyts bytsje libben. Evolúsjonêre rjochting alle libbene gean nei prolonging it libben fan in organisme foar in slagge oanpassing oan it miljeu omstannichheden, de ûntwikkeling meganismen fan 'oanpasse' en de mooglikheid fan oerdracht fan ûnderfining lettere generaasjes. Meitsje organyske molekulen neffens it plan hat tastien it libben op ierde te krijen in stipepunt en jo begjinne mei suksesfolle ûntwikkeling. It meganisme fan de matriks opslach en it trochjaan fan genetyske ynformaasje omfoarme ta in systeem fan genetysk taalkodearjen yn, dêr't de wichtichste komponint - in funksjonele ienheid fan de genetyske koade.
De sintrale dogma fan de molekulêre biology
Erflikens - is it wichtichste ûnderdiel fan it biologyske kontinuïteit fan it libben. De natuer hat makke meganismen oerdracht en fuortplanting fan genetyske ynformaasje troch kodear de aaiwiten yn de gearstalling keten nucleic soeren. Funksjes fan nucleic soeren (DNA en RNA) - storing ynformaasje en dragen it oan de struktuer fan de aaiwiten. En aaiwiten troch metabolic reaksjes droegen phenotypic útdrukking fan dy gegevens. De genetyske koade - lineêre matriks opslaan ynformaasje oer it aaiwyt struktuer troch syn trijelingen fan nucleotides yn de nucleic soere keten. De lytste funksjonele ienheid fan genetyske koade dy't befettet ynformaasje oer it minimum strukturele ienheid fan aaiwiten - een triplet fan nucleotides yn it DNA of RNA keten. ynformaasje wurdt oerdroegen fan DNA nei mRNA en de mRNA út oare RNA en aaiwyt molekulen.
Universele taalkodearjen systeem
Op it begripen fan de genetyske koade yn de wittenskip dat naam in ieu, en syn útwreiding - krekt tsien jier. Sûnt de ynfiering fan it konsept fan de struktuer fan it DNA dûbele helix (1953, Watson en Crick) komme te begripen har rol as de erflike materiaal, en begûn te sykjen foar de letters fan it alfabet, dat binne opnommen op syn ynformaasje. It idee dat de funksjonele ienheid fan de genetyske koade, ien nucleotide yn ien kear koe net stean krityk. Fjouwer komplemintêre nucleotide (adein, guanine, SUG en thymine) DNA koe kodearjen aaiwiten fan 21 aminosoeren. Wiskundigen, natuerkundigen en Biologen wurde aktyf belutsen by it sykjen nei in kodearring systeem en gau fûn dat in inkele amino acid taalkodearjen searje fan trije nucleotides. Sa, de funksjonele ienheid fan genetyske code - is in triplet fan nucleotides, ferantwurdlik foar de synteze fan in aaiwyt amino acid. Trijelingen (codons) fan 64, wêrfan 61 - dizze sin codons (kodearring amino acid), en de oerbleaune 3 - sinleas. Se net drage ynformaasje oer it amino acid, en fungearje as stopplak codon inisjearjen of it ynfoljen fan de synteze fan de proteïne molecule.
Triplet - in funksjoneel ienheid fan genetyske koade
Biopolymer nucleic acid molecule bestiet út monomers - nucleotides. Dy syn bar, meitsje in trochgeande DNA te dêr't it proses ynformaasje wurdt oerdroegen oan de transkripsje fan mRNA, yn oerienstimming mei de stúdzjeseal frame, dêr't de lytste koade wearde hat in triplet fan nucleotides - t. reading frame beweecht unidirectionally, en hat in dúdlike genetyske koade en it degeneracy fan unambiguity (ûntslach).
Pointedness en eigensinnigens
Triplet ynformaasje is unambiguous, i.e. de ferhâlding fan 1 t -1 amino acid is net variably. Amino acid kin kodearre en ferskate trijelingen, mar de spesifike triplet - in bepaalde amino acid. lêzen frame is altyd regissearre yn deselde rjochting, en dat komt troch de oanwêzichheid fan trijelingen, opsetten lêzen en it ynfoljen fan it. Dat hâldt de stabiliteit fan de proteïne struktuer. In oare eigenskip fan trijelingen - disjointness. Dat betsjut dat de nucleotide is needsaaklikerwize in part fan 'e trijelingen, mar allinnich mar ien.
De natuerlike ûntslach
De degeneracy fan de (ûntslach) fan de genetyske koade - dit is in feilichheid marzje fan in organisme. Hy beskermet sellen tsjin de skealik effekten fan mutaasjes. Eltse funksjonele ienheid fan genetyske koade kinne ûndergean wiksel 1, 2 en 3 nucleotides yn in triplet. Sa, 9 of mindere wiksels by elke triplet nucleotide wiksels by elk 4-1 = 3 mooglike útfiering, en as gefolch we krijen de 61 by 9 = 549 farianten substituting nucleotides yn in triplet. Dat is folle mear as needsaaklik is te kodearjen de 21 aminosoeren. Dit pereizbytochnost of degeneracy, en levere de biologyske bestean fan it libben en de ferleging ta in minimum fan flaters doe't it lêzen fan de genetyske ynformaasje.
Codon of in triplet?
Yn de literatuer, in triplet fan nucleotides, as in funksjoneel konglomeraat neamd in triplet of codon. Wat is it ferskil en oft it? De term "codon" wurdt brûkt yn de direkte proses fan oersetting - oerbringen fan ynformaasje fan RNA nei in aaiwyt molecule. De term "triplet" wurdt brûkt yn in bredere semantyske kontekst, doe't it beskriuwen fan de ynformaasje lêzen frame mei sawol RNA en DNA.
Similar articles
Trending Now