Al hast twa tredde fan kankerfallen wurde feroarsake troch willekeurige "mistkes" yn DNA

Krekken wurdt bewurke troch fûningen yn DNA, en in nij stúdzje fûn dat yn 'e measte gefallen fan onkology dizze flateren folslein willekeurich binne. Se wurde feroarsake troch ierdske predisposysje of miljeufaktoren, mar troch it gefolch fan ûngeduldige mislearrings.

De stúdzje fertelt dat flaters of mutaasjes bydrage oan 'e ûntwikkeling fan kanker, om't sels in lytse DNA-flater liede kin ta de sellen, dy't multiplikearje sûnderwizigens.

Wittenskippers leauwe dat dizze mutaasjes foaral troch twa dingen bewust binne: de mutaasje hat in genetyske basis, of it wurdt feroarsake troch eksterne faktoaren dy't DNA skeanje kinne, bygelyks sigarettenreek of ultravioletstrafluit.

Mar de tredde reden leit yn willekeurige fouten. In nije wittenskiplike rapport publisearre yn it tydskrift Wittenskip bepaalt dat dizze faktuer eins twa tredde fan dizze mutaasjes is. As in sel diviedt, kopiearret it DNA. Dus elke nije sekte hat in eigen ferzje fan it genetyske materiaal. Mar elke kear dat dit bart, is der in kâns foar in folgjende flater. En yn guon gefallen kinne dizze flater liede ta onkologyske sykte.

Undersyk fan wittenskippers

"De resultaten fan 'e stúdzjes litte sjen dat de kanker yn it lichem ûntwikkelje sil, sûnder de omkriten fan' e miljeus," sei senior ûndersiker Dr. Bert Vogelshtein, patolooch yn it Centre for Complex Treatment fan Sydney Kimmel Cancer by de Johns Hopkins University.

Yn in nije wittenskiplike stúdzje sette wittenskippers út om rekken te meitsjen hokker persintaazje kankerfallen feroarsake waarden troch in hereditêre faktor, de omjouwing en willekeurige fouten. Wittenskippen hawwe in matematysk model ûntwikkele dat data fan kankersregistries om 'e wrâld oanbelanget, en ek DNA-sequinsearjende yndikanten.

Random flater

It ûndersyk stelt dat ûngefear 66% fan kreepers feroarsake wurde troch ûngemaklike flater, 29% fan kroanen wurde útlutsen troch miljeufaktoren of in ferkearde libbensstyl. En allinich yn 5% fan gefallen fan ûntwikkeling fan kankeroske tumors dy't útgroeid binne troch hertearre mutaasjes.

Undersikers note dat sa'n skatting wat oars is fan 'e opfetting fan oare wittenskippers dy't kanker hawwe. Bygelyks, Ingelske ûndersikers beweitsje dat 42% fan de krystbernen befoardere wurde kinne troch it feroarjen fan de libbensstyl fan pasjinten.

Yn it wittenskiplik wurk wurdt bewiisd dat inkele soarten kankers, bygelyks lykas in brekraumor en prostata, hast folslein folslein ferklearre wurde troch willekeurige fouten. Wittenskippers hawwe fûn dat randomfeart feroarsake waard as 95% fan gefallen fan sykten dy't beskôge waarden yn in wittenskiplik ûndersyk.

Grafike byld fan 'e stúdzje

Yn ien fan 'e grafyske bylden brûkten wittenskippers in read kleur om it persintaazje kanker te jaan yn froulju. De sykte dy't oan 'e ferneamde mutaasjes oanwiisd waarden op' e lofterhân lizze. Dejingen dy't relatearje oan willekeurige fouten - yn it sintrum, en omjouwingsfaktoaren - oan 'e rjochterkant.

Foar elke oar, kleur wie in persintaazje dat ferwiist nei in bepaalde faktor, fan wite (0%) oant read (100%).

Kankersfoarmings waarden identifisearre as:

• B - it harsens.
• Bl is de blaas.
• Br is de boarst.
• C - spesjaal.
• CR - kolorektaal.
• E - esophagus.
• HN - kop en hals.
• K - de nieren.
• Lee is de lever.
• Lk is leukemia.
• Lou - de longen.
• M - melanoma.
• NHL - net-Hodgkin's lymphoma.
• O - ezere.
• P - panko's.
• S - stomach.
• Th - skroefdraaien.
• U is de uterus.

Ynfloed fan eksterne faktoaren

Neffens de resultaten fan it wurk fan wittenskippers, foar inkele krystdagen spiele miljeufaktoren in grutte rol. Bygelyks, de negative ynfloed fan 'e miljeu, primêr it smoken, feroarsake 65% fan alle gefallen fan longkanker. De ûndersikers fûnen dat allinich 35% fan longkankerfakken feroarsake waarden troch ûngemakbere fouten.

"De iennichste mutaasje yn 'e kaai is net wierskynlik om kanker te feroarjen," sei Vogelstein, sprutsen mei in wittenskiplik rapport, makke troch John Hopkins. "Earder binne de mear mutaasjes, de wierskynlik dat de selle bang wurdt," sei de saak.

De kombinaasje fan DNA-fouten en eksterne faktoaren

"Sa binne mutaasjes fan willekeurige fouten genôch om kanker te feroarjen dat yn guon gefallen sels ûntwikkele is," seit Vogelstein. Mar, neffens de wittenskipper, yn oare gefallen liedt de kombinaasje fan willekeurige fouten, lykwols ek fouten dy't feroarsake binne troch miljeufaktoren, liedt úteinlik ta kanker fan 'e sel. Bygelyks, hûse-sellen hawwe in basisnivo fan mutaasjes troch willekeurige fouten en útwurking fan ultraviolet ljocht. "Sa kinne faktoaren noch mear mutaasjes taheakje dy't liede ta kanker," seit Vogelstein.

Trije oarsaken fan mutaasje by it cell-nivo

Christian Thomasetti, in fertsjintwurdiger fan biostatistyk yn Johns Hopkins, neamde trije oarsaken fan mutaasjes yn it foarbyld fan it misbrûk fan typearringen dy't foarkomme by it brûken fan in toetseboerd. Guon fan dizze typos kinne it resultaat fan 'e minderheid wêze of in ôfwiking fan typisten. Se kinne wurde beskôge as miljeufaktoren. "En as der gjin kaai is yn it toetseboerd dat de typist brûkt, dan is dit in hereditêre faktor," sei Tomasitti yn syn rapport.

"Mar sels yn in ideale omjouwing, doe't de typist goed rêste waard en in perfekt wurktafel brûkt hat, is de rapper noch altyd," seit de wittenskipper. En dat is in ûngeduldich flater.

Wat is ûndersyk foar previnsje?

Der binne spesjale strategyen foar it foarkommen fan kanker dy't feroarsake binne troch miljeufaktoren of genetyske oarsaken. Om help te helpen fan it risiko fan kontraktearjende longkanker, kin in smoker mei it fekânsje útlitte, en in frou dy't mei boarstkanker diagnostearre is, kin presintive mastektomy opkomme.

Neffens ûndersikers wurde dizze primêre previnsjestrategyen beskôge as de bêste manier om kankerde dea te feroarjen. De skriuwers tinke dat sa'n primêre previnsje gjin ûnmooglik is yn kankerskrêften dy't feroarsake wurde troch willekeurige mutaasjes, mar sekundêre previnsje kin helpe by it libben fan pasjinten.

Neffens de stúdzje ferwiist de sekundêre previnsje nei de frucht fekking fan onkology. "Wy moatte mear omgean op frate detectie, om't it proses gjin mutaasje is dy't miskien wurde kin", sei Tomasitti yn it rapport.