Prenatal screening

Perinatale screening - in spesjale kompleks, dat is oan te rieden om hast alle ferwachting froulju yn betiid swierwêzen. Dit ûndersyk wurdt útfierd foar it folsleine opheffing fan mooglike foei Anomalies dy't binne ûntstien fanwege chromosomal of genetyske steurnissen. Dy berte defects normaal net reagearje nei behanneling, dat is dêrom is it sa wichtich om te fieren út in echografie behanneling yn betiid swierwêzen. De term "Screening" in oersetting betsjut "screening."

Newborn screening foar erflike sykten bestiet út in trijeliddich echografie en biochemical analyze fan bloed. Bang fan dizze proseduere is net nedich, it is folslein feilich foar de mem en foar de poppe.

Dokters advisearje te fieren Prenatal screening yn it earste trimester, yn it berik fan 10 oant 14 wiken, en de optimale tiid is tusken 11 en 13 wiken. It ûndersyk helpt om te beoardieljen yn de swierens neffens al de bepalingen fan it parameters, it feit dat de ûntwikkeling fan in meardere swierwêzen. Lykwols, it wichtichste doel fan Amerikaanske op dizze term - sinjalearjen fan dikte kraach embryo romte. Dat op himsels foarmet in nuchal floeiber accumulation sône tusken de sêfte weefsels fan 'e hals. Yn it gefal dat de ûntstiene wearde grutter is as de tastiene limyt, wierskynlik wie der in risiko fan genetyske ôfwikings yn de foetus.

Allinne echografie is net mooglik om te konkludearjen, nedich wiidweidige ûndersiken dy't opnommen binne yn 'e Prenatal biochemical screening. Allinnich konklüzjes kinne lutsen op basis fan in wiidweidige stúdzje. Yn it algemien bloed gemy wurdt ek wol "dûbele test", en meitsje it ta it 10-13 wiken dracht. Tidens dizze stúdzje, bloed nivo fan twa froulju ûndersocht placental aaiwiten.

Neffens de resultaten fan echografie ûndersyk, de berekkening fan 'e mooglike genetyske risiko, en nei it ûntfangen fan it aaiwyt nivo gegevens, risiko berekkening wurdt útfierd troch in kompjûter programma. Dit spesjalisearre programma sels kinne jo rekken hâlden mei faktoaren sa as etnisiteit frou har âldens, gewicht. Ek rekken holden by it berekkenjen fan it bestean fan erflike sykten yn 'e skaai en famylje, it bestean fan in ferskaat oan groanyske sykten. Nei in wiidweidich ûndersyk, de dokter ûndersiket de resultaten en is by steat om te fieren in swierwêzen by risiko, lykas Edwards syndroom en Down syndroom. Lykwols, ek yn dit gefal, sa'n bedriging is gjin diagnoaze, mar allinne suggerearret de mooglikheid. Kin sekuer bepale allinnich in betûfte dokter-Genetiker, wa sil oanstelle in fierdere ûndersyk, chorionic villus sampling. Dizze proseduere is mear yngewikkeld, yn 'e abdominal muorre te setten de ynstruminten en nimme diel fan it CVS. Dit biopsy is gefaarlik omdat it kin liede ta guon komplikaasjes.

Prenatal screening moat dien wurde op dizze datum, as de krektens fan it resultaat is maksimum tidens dizze perioade. Yn it gefal dêr't de analyze sil wêze te let of te betiid, de krektens fan it resultaat wurdt fermindere troch ferskate kearen. As in frou hat ûngeregelde menstruele fytst, mei tank oan echografie kin sekuer bepale de gestational leeftyd. Folgjende sa'n ûndersyk is nedich om te gean al op in lettere datum, ûngefear 16-18 wiken.

De earste Prenatal screening - in evenemint tige yn beweging en oandwaanlik. Frou foar de earste kear moetsje mei dyn poppe, sjoch syn earms, skonken, gesicht. Fan in routine fysyk ûndersyk, dat oergiet yn in echte fakânsje foar mem en heit baby. It wichtichste ding om te ûnthâlden dat eltse ôfwiking fan de noarm gewoan ferwiist nei it risiko en wurde net diagnoaze. Yn dit gefal, net nedich te krijen oerstjoer, it is better om gewoan útjaan in ekstra ûndersyk.